Desenvolvimento de um novo método bioanalítico para a determinação de drogas de abuso em fluido oral utilizando Dried Oral Fluid Spot associado à placa de 24-poços por LC-MS/MS
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Data
2022
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Editora
Editor Literário
Resumo
O uso de substâncias psicoativas, em especial as drogas de abuso, representa um grave problema
socioeconômico e de saúde pública. O consumo de drogas está associado ao aumento das
ocorrências de patologias e injúrias, incluindo manifestações neuropsiquiátricas e overdoses.
Nesse contexto, o desenvolvimento de novas técnicas para a detecção de drogas de abuso em
matrizes biológicas não convencionais, como o fluido oral, pode ser uma importante ferramenta
para verificação do uso dessas substâncias. Este trabalho teve como objetivo desenvolver e
validar um novo método bioanalítico utilizando dried oral fluid spot (DOFS) para a
determinação de cocaína, benzoilecgonina, éster metil ecgonina, cocaetileno, hidroxicocaína,
anfetamina, metanfetamina, MDMA, MDA, MDEA, femproporex, fenciclidina e cetamina em
fluido oral por cromatografia líquida e espectrometria de massas em tandem. As amostras de
fluido oral foram coletadas por expectoração e diluídas na proporção 1:1 (v:v) em água
ultrapura. Os parâmetros críticos para a eficiência do DOFS foram avaliados por análises
univariadas e multivariadas e as melhores condições foram escolhidas. Assim, uma alíquota de
100 μL de amostra foi pipetada no papel filtro, alocada em uma placa de 24-poços, seca durante
60 min, e os analitos foram extraídos com 250 μL do solvente extrator (acetonitrila e metanol;
1:3; v:v). A extração completa foi realizada em placas de 24-poços, possibilitando a análise de
várias amostras simultaneamente. O método foi validado de acordo com recomendações
internacionais (ANSI/ASB Standard 036) e em seguida a metodologia desenvolvida foi
aplicada em 86 amostras de fluido oral. As curvas de calibração foram construídas na faixa de
1 – 100 ng/mL e os coeficientes de determinação (r
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) foram superiores a 0,99 para todos os
analitos; os valores de limite de quantificação obtidos variaram de 1 a 5 ng/mL; Precisão intra-
corridas foi de 3,05 a 13,01%; Precisão entre-corridas foi de 1,97 a 8,13%. O estudo de
supressão/ganho de ionização indicou uma variação de -16,20 a 16,60%. Um total de 86%
amostras positivas foi encontrado, sendo majoritariamente COC, BE, EME o que aponta para
a aplicabilidade da metodologia proposta. Adicionalmente, os resultados obtidos podem
colaborar para o fortalecimento de ações de toxicovigilância, minimizando as subnotificações
associadas ao consumo destas substâncias.
Descrição
Dissertação (Mestrado)-Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
Palavras-chave
Substâncias Estimulantes, Fluído Oral, Dried Oral Fluid Spot, LC-MS/MS, Análises Confirmatórias