Química Medicinal - TCC

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Navegando Química Medicinal - TCC por Autor "Schneider, Juliana Maria Forain Miolo"

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    Obtenção de derivados tio hidantoínicos fundidos via metodologia inovadora de catálise com ácido borônico
    (Wagner Wessfll, 2022) Chagas, Társis Augusto Alexandre; Schneider, Juliana Maria Forain Miolo
    Dentro da química medicinal, a síntese orgânica se mostra ferramenta essencial para o desenvolvimento farmacêutico. Nesse contexto, a síntese orgânica busca dentre outras coisas, produzir uma reação eficiente que irá auxiliar na obtenção de diversas moléculas orgânicas, em especial aquelas que desempenham um papel fisiológico podendo ser potenciais fármacos e princípio ativos para tratamento de diversas enfermidades e manutenção da saúde. Portanto, este projeto foi direcionado a desenvolver novas rotas sintéticas para obtenção de moléculas com potencial atividade biológica, em específico: moléculas contendo o anel hidantoínico. Esse heterociclo é amplamente estudado pois possui grande potencial de ser um protótipo para desenvolvimento de novos fármacos, tendo em vista que a literatura destaca diversas ações biológicas de derivados do gênero, como por exemplo, atividade antimicrobiana, analgésica, anticonvulsivante e antiparasitária. O presente trabalho teve como foco a obtenção desses derivados hidantoínicos via rota sintética de baixo custo, proporcionando uma quimioteca com diversidade estrutural, utilizando como material de partida aminoácidos como a L-Cisteína e L-Serina, incluindo a obtenção de hidantoínas contendo Selênio, uma vez que a literatura mostra impacto positivo em atividades biológicas de moléculas orgânicas contendo calcogênios. A rota sintética desenvolvida visou o estudo da ação catalítica de ácidos borônicos e do ácido bórico para obtenção dos compostos alvo produzindo uma metodologia inédita, trazendo vantagens que englobam alguns tópicos da química verde principalmente a economia de átomos, bem como, possibilitando a obtenção de novas moléculas hidantoínicas. Os compostos foram sintetizados e caracterizados através das técnicas espectroscópicas de Infravermelho, Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio (RMN 1H) e Carbono-13 (RMN 13C) e espectrometria de massas de alta resolução. Os compostos obtidos poderão ser disponibilizados para ensaios in silico e in vivo pretendendo a aproximação e a consolidação de grupos de pesquisa interdisciplinares.
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    Síntese e investigação fotofísica de novos compostos selenopiridazínicos
    (2023) Victory, Matias Ezequiel; Schneider, Juliana Maria Forain Miolo; Schneider, Paulo Henrique
    A conjugação do selênio com heterociclos provou melhorar o potencial de diversas moléculas. Entretanto, praticamente não são encontrados estudos que liguem este calcogênio à piridazina, uma diazina presente em diversos compostos biologicamente ativos. Neste trabalho foi testada uma metodologia capaz de sintetizar derivados selenopiridazínicos através de uma reação de substituição nucleofílica aromática. Os selenetos tendem a reagir rapidamente com oxidantes, formando selenóxidos. Estas espécies de selênio geradas a partir dos derivados selenopiridazínicos apresentaram fluorescência. Esta propriedade em conjunto com a rapidez de sua oxidação tornam estes compostos em ótimos candidatos de sensores de peróxido.