Síntese e investigação fotofísica de novos compostos selenopiridazínicos

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A conjugação do selênio com heterociclos provou melhorar o potencial de diversas moléculas. Entretanto, praticamente não são encontrados estudos que liguem este calcogênio à piridazina, uma diazina presente em diversos compostos biologicamente ativos. Neste trabalho foi testada uma metodologia capaz de sintetizar derivados selenopiridazínicos através de uma reação de substituição nucleofílica aromática. Os selenetos tendem a reagir rapidamente com oxidantes, formando selenóxidos. Estas espécies de selênio geradas a partir dos derivados selenopiridazínicos apresentaram fluorescência. Esta propriedade em conjunto com a rapidez de sua oxidação tornam estes compostos em ótimos candidatos de sensores de peróxido.

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Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)-Química Medicinal, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

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Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
Biblioteca Paulo Lacerda de Azevedo

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