Força e espessura muscular associada a capacidade de exercício em pacientes pediátricos com fibrose cística
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Data
2023-01-06
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Resumo
Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença genética de herança autossômica
recessiva e evolução crônica, que acomete as glândulas exócrinas e se caracteriza como
multissistêmica. Entre as principais manifestações clínicas estão a diminuição progressiva
da função pulmonar e da capacidade funcional para o exercício. Além disso, sabe-se que
a desnutrição e as alterações metabólicas geradas pelo processo inflamatório pulmonar
podem levar à redução da massa e do desempenho muscular, causando
descondicionamento físico, gerando assim um importante impacto negativo na qualidade
de vida dos pacientes. Objetivo: Verificar associação da espessura e força muscular do
quadríceps com capacidade de exercício, função pulmonar e qualidade de vida em
pacientes pediátricos com fibrose cística. Métodos: estudo transversal com crianças e
adolescentes com idade entre 6 e 18 anos com diagnóstico de fibrose cística. Para avaliar
a espessura muscular, utilizou-se a ultrassonografia do músculo quadríceps femoral; para
avaliar a força muscular foi utilizado o Dinamômetro Isocinético; para avaliar a
capacidade de exercício foi realizado o Modified Shuttle Walk Test e o TGlittre-P, para
a função pulmonar foi realizado espirometria e para avaliar qualidade de vida foi aplicado
o Cystic Fibrosis Questionnaire (CFQ). Resultados: Participaram do estudo 26 pacientes,
com média de idade de 10,8±3,4 anos. MSWT e TGlittre-P apresentaram redução
significativa em relação ao predito (p<0,001). A espessura média do músculo quadríceps
correlacionou-se significativamente com o pico de torque (p=0,002) e ambos foram
correlacionados com a distância média percorrida no MSWT (p=0,001; p=0,004). O
TGlittre-P apresentou correlação negativa com espessura muscular (p=0,034) e pico de
torque (p=0,043). A espessura e força muscular também apresentaram correlação com
VEF1 (p=0,022; p<0,001) e CVF (p=0,038; p<0,001). No CFQ, houve correlação entre o
domínio físico e a espessura muscular em crianças (p=0,006) e adolescentes (p=0,011).
Correlações também foram demonstradas em adolescentes entre a força muscular com o
domínio respiratório (p=0,037) e negativamente com o domínio tratamento (p=0,024).
Conclusão: Crianças e adolescentes com FC apresentam correlação entre espessura e
força muscular com a capacidade de exercício, função pulmonar e qualidade de vida.
Descrição
Dissertação (Mestrado)-Programa de Pós-Graduação em Pediatria, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
Palavras-chave
Fibrose Cística, Dinamômetro, Utrassonografia, Capacidade de exercício, Qualidade de Vida, [en] Cystic Fibrosis, [en] Dynamometer, [en] Ultrasonography, [en] Exercise capacity, [en] Quality of Life