Investigação de polimorfismos genéticos associados aos efeitos adversos da terapia antirretroviral relacionados à nefrotoxicidade em pessoas vivendo com HIV e AIDS

dc.contributor.advisorMattevi, Vanessa Suñé
dc.contributor.authorRocha, Ivete Terezinha Machado da
dc.date.accessioned2016-10-25T14:19:36Z
dc.date.accessioned2023-10-09T19:00:43Z
dc.date.available2016-10-25T14:19:36Z
dc.date.available2023-10-09T19:00:43Z
dc.date.date-insert2016-10-25
dc.date.issued2014
dc.descriptionTese (Doutorado)-Programa de Pós-Graduação em Patologia, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.pt_BR
dc.description.abstractIntrodução: A terapia antirretroviral combinada (TARV) é amplamente utilizada no tratamento de pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). No entanto, o seu uso tem sido associado com o desenvolvimento de várias complicações graves, incluindo a disfunção renal tubular. Objetivos: Investigar polimorfismos nos genes que codificam proteínas transportadoras de fármacos nas células tubulares renais hOAT1, hOAT4, MRP2, MRP4 e glicoproteína P e sua associação com os efeitos adversos renais decorrentes do uso da TARV em pessoas vivendo com HIV. Materiais e Métodos: Foram recrutados consecutivamente 507 pacientes infectados pelo HIV recebendo TARV em um serviço de referência no Rio Grande do Sul. A análise dos polimorfismos genéticos foi realizada pela reação em cadeia da polimerase em tempo real. Os polimorfismos investigados foram: (ABCB1) PgP 3435C>T (rs1045642); (ABCC2) MRP2 -24C>T (rs717620) e 1249G>A (rs2273697); (ABCC4) MRP4 3463A>G (rs1751034) e 4131T>G, (rs3742106); (SLC22A6) hOAT1 728G>A (rs11568626); e (SLC22A11) hOAT4~ 20kb T> A (rs11231809). Resultados: Dos 507 pacientes, 54% eram homens, 55% foram caracterizados como euro-descendentes e sua idade média foi de 43 ± 10 anos. Noventa e cinco (19,1%) pacientes apresentaram uma redução leve na taxa de filtração glomerular estimada (eTFG) e 16 (3,2%) pacientes preencheram os critérios doença renal crônica (DRC). Portadores do alelo T do gene ABCB2 na posição -24 apresentaram uma redução significativa na eTFG quando comparados com homozigotos C/C (104 ± 22 ml/min/1,73m² vs. 108 ± 22 ml/min/1,73m²; teste T para amostras independentes, P = 0,040). A regressão linear multivariada mostrou que os preditores significativos para a redução da TFG foram idade, o uso do tenofovir, uso de atazanavir potenciado com ritonavir e também o alelo T do gene ABCC2 -24 C>T. Conclusões: Nossos resultados indicam que, dos sete polimorfismos investigados, apenas ABCC2 -24 C> T está associado com a disfunção renal.pt_BR
dc.description.sponsorshipPrograma Nacional de DST/AIDS, UNESCO, CNPq e FAPERGSpt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/414
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.relation.requiresAdobe Readerpt_BR
dc.rightsAcesso Aberto Imediato*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectHIVpt_BR
dc.subjectPolimorfismo Genéticopt_BR
dc.subjectAntirretroviraispt_BR
dc.subject[en] Polymorphism, Geneticen
dc.subject[en] Anti-Retroviral Agentsen
dc.titleInvestigação de polimorfismos genéticos associados aos efeitos adversos da terapia antirretroviral relacionados à nefrotoxicidade em pessoas vivendo com HIV e AIDSpt_BR
dc.typeTesept_BR
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