Análise da participação do sistema renina angiotensina em pacientes com fibrose pulmonar idiopática
| dc.contributor.advisor | Rigatto, Katya Vianna | |
| dc.contributor.author | Sipriani, Taís Salvi | |
| dc.date.accessioned | 2018-12-11T17:15:04Z | |
| dc.date.accessioned | 2023-10-09T13:59:40Z | |
| dc.date.available | 2018-12-11T17:15:04Z | |
| dc.date.available | 2023-10-09T13:59:40Z | |
| dc.date.date-insert | 2018-12-11 | |
| dc.date.issued | 2016 | |
| dc.description | Dissertação (Mestrado)-Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. | pt_BR |
| dc.description.abstract | A fibrose pulmonar idiopática (FPI) é uma doença crônica, progressiva e de etiologia desconhecida, ainda sem tratamento que acaba levando o paciente à morte. Portanto, o desenvolvimento de tratamentos alternativos para controlar a FPI bem como sua progressão para a Hipertensão Pulmonar (HP), ainda representa um grande desafio. Já se sabe que o sistema renina angiotensina (SRA) está envolvido em diversas patologias fibróticas, porém até agora nenhum estudo verificou o envolvimento desse sistema na FPI. Objetivo: verificar as concentrações plasmáticas de Angiotensina I (AngI), Angiotensina II (AngII), Angiotensina-(1-7) Ang-(1-7) e Alamandina no plasma de pacientes com FPI. Métodos: Participaram do estudo 10 pacientes com FPI, com presença ou não de HP, e 10 indivíduos controles, pareados conforme sexo e idade. Todos os participantes realizaram uma coleta de sangue. Na análise estatística as variáveis quantitativas foram descritas por média e desvio padrão ou mediana e amplitude interquartílica. As variáveis qualitativas foram descritas por frequências absolutas e relativas. O teste t de Student Newman-Keuls foi utilizado para dados paramétricos e o teste de Mann- Whitney para não paramétricos. Para comparar proporções, o teste exato de Fisher foi aplicado. As associações entre as variáveis clínicas e os peptídeos foram avaliadas pelos coeficientes de correlação de Pearson ou Spearman. P≤0.05 foram considerados estatisticamente significativos e todas as análises foram realizadas utilizando o software SPSS versão 21. Resultados: Somente as concentrações plasmáticas de Alamandina foram significativamente diferentes entre os grupos, sendo menores (P<0.05) no grupo com FPI. Houve uma associação positiva entre a pressão da artéria pulmonar (PAP) e as concentrações plasmáticas de Alamandina (r=0.876). No entanto, os demais peptídeos não diferiram significativa entre os grupos. Conclusão: Este estudo demonstrou que há um prejuízo na participação do peptídeo Alamandina em indivíduos com FPI, indicando que o eixo ECA-AngII-AT1 pode estar proporcionalmente mais ativo nesta doença. | pt_BR |
| dc.description.abstract-en | Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive disease of unknown etiology and without treatment that leads the patient to death. Therefore, an alternative treatment to control the IPF, and its progression to pulmonary hypertension (PH), is still a major challenge. It is known that the renin angiotensin system (RAS) is involved in several fibrotic diseases. On the other hand, there is no study that it has investigated this system in patients with IPF. Objective: to verify the plasma concentrations of Angiotensin I (Angl), Angiotensin II (AngII), Angiotensin- (1-7) Ang-(1-7) and Alamandine in patients with IPF. Methods: The study included 10 patients with IPF, with or without PH, and 10 controls matched by sex and age. All participants underwent a blood collection. Quantitative variables were expressed as mean and standard deviation or median and interquartile range. The qualitative variables were described by absolute and relative frequencies. The Student Newman-Keuls t test was used for parametric data, Mann-Whitney for nonparametric data and, to compare proportions, the Fisher exact test was performed. The associations between clinical variables and the peptides plasma concentration were evaluated by Pearson or Spearman correlation coefficients. A P≤0.05 was considered statistically significant. All analyzes were performed using SPSS software version 21. Results: The plasma concentrations of Alamandine were significantly lower in the IPF group. There was a positive association between pulmonary artery pressure and plasma concentrations of Alamandine (r=0.876). However, the other peptides did not differ significantly between groups. Conclusion: This study showed, for the first time, that there is a decrease in Alamandine participation in patients with IPF, indicating that ACE-AngII-AT1 axis may be proportionally more active in this disease. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/641 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.relation.requires | Adobe Reader | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto Imediato | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | * |
| dc.subject | Fibrose Pulmonar Idiopática | pt_BR |
| dc.subject | Sistema Renina-Angiotensina | pt_BR |
| dc.subject | Alamandina | pt_BR |
| dc.subject | [en] Idiopathic Pulmonary Fibrosis | en |
| dc.subject | [en] Renin-Angiotensin System | en |
| dc.title | Análise da participação do sistema renina angiotensina em pacientes com fibrose pulmonar idiopática | pt_BR |
| dc.type | Dissertação | pt_BR |