Avaliação longitudinal da capacidade funcional e da espessura muscular em pacientes pediátricos com Fibrose Cística

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dc.contributor.advisorLukrafka, Janice Luisapt_BR
dc.contributor.authorStrebel, Francisca Mourapt_BR
dc.contributor.departmentDepartamento de Fisioterapiapt_BR
dc.date.accessioned2024-12-19T13:48:12Z
dc.date.available2024-12-19T13:48:12Z
dc.date.date-insert2024-12-19
dc.date.issued2024-12-02
dc.descriptionTrabalho de conclusão de curso (Graduação) - Fisioterapia, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.pt_BR
dc.description.abstractIntrodução: A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética rara, caracterizada pela deficiência da proteína CFTR. Frente ao acometimento multissistêmico, a doença pulmonar destaca-se como a mais limitante aos pacientes, apresentando-se de forma progressiva e incapacitante, acarretando na redução do ganho de força muscular e da capacidade de funcional em atividades de vida diária. Objetivo: Este estudo longitudinal teve como objetivo avaliar a capacidade funcional e a espessura muscular do quadríceps femoral em pacientes pediátricos com FC ao longo de três anos. Métodos: Foram incluídos pacientes pediátricos com diagnóstico confirmado de FC, com idades entre 6 e 18 anos. As avaliações foram realizadas em 2021 e 2024. A capacidade funcional foi avaliada por meio do teste T-GlittreP, que simula atividades diárias, enquanto a espessura muscular do quadríceps femoral foi medida por ultrassonografia. Resultados: Após três anos de acompanhamento, as variáveis indicativas de capacidade funcional se mantiveram estáveis, com aumento dos valores preditos na espirometria. Observou-se um aumento significativo na espessura muscular do quadríceps femoral. Houve uma correlação positiva entre a espessura muscular e a capacidade funcional. Conclusões: A espessura muscular periférica, especialmente do quadríceps femoral, pode ser um importante indicador da capacidade funcional em crianças com FC. A avaliação contínua desses parâmetros é essencial para intervenções precoces, visando melhorar o prognóstico e a qualidade de vida dos pacientes com FC.pt_BR
dc.description.abstract-enIntroduction: Cystic Fibrosis (CF) is a rare genetic disorder characterized by a deficiency of the CFTR protein. Given its multiorgan involvement, pulmonary disease stands out as the most limiting for patients, presenting itself as progressive and disabling, leading to a reduction in muscle strength and functional capacity in daily life activities. Objective: This longitudinal study aimed to evaluate the functional capacity and femoral quadriceps muscle thickness in pediatric CF patients over a period of three years. Methods: Pediatric patients with a confirmed diagnosis of CF, aged between 6 and 18 years, were included. Assessments were performed in 2021 and 2024. Functional capacity was evaluated using the T-GlittreP test, which simulates daily activities, while femoral quadriceps muscle thickness was measured by ultrasonography.Results: After three years of follow-up, the variables indicative of functional capacity remained stable, with an increase in predicted values in spirometry. A significant increase in femoral quadriceps muscle thickness was observed. A positive correlation between muscle thickness and functional capacity was found. Conclusions: Peripheral muscle thickness, particularly of the femoral quadriceps, can be an important indicator of functional capacity in children with CF. Continuous evaluation of these parameters is essential for early interventions aimed at improving the prognosis and quality of life of CF patients.en
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/3108
dc.language.isopt_BR
dc.relation.requiresTEXTO - Adobe Reader
dc.rightsAcesso Embargadopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/br/
dc.subjectFibrose Císticapt_BR
dc.subjectEstado Funcionalpt_BR
dc.subjectPediatriapt_BR
dc.subject[en] Fibrose Císticaen
dc.subject[en] Pediatricsen
dc.subject[en] Functional Statusen
dc.titleAvaliação longitudinal da capacidade funcional e da espessura muscular em pacientes pediátricos com Fibrose Císticapt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
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