Avaliação longitudinal da capacidade funcional e da espessura muscular em pacientes pediátricos com Fibrose Cística
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Data
2024-12-02
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Editora
Editor Literário
Resumo
Introdução: A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética rara, caracterizada
pela deficiência da proteína CFTR. Frente ao acometimento multissistêmico, a
doença pulmonar destaca-se como a mais limitante aos pacientes,
apresentando-se de forma progressiva e incapacitante, acarretando na redução
do ganho de força muscular e da capacidade de funcional em atividades de vida
diária. Objetivo: Este estudo longitudinal teve como objetivo avaliar a
capacidade funcional e a espessura muscular do quadríceps femoral em
pacientes pediátricos com FC ao longo de três anos. Métodos: Foram incluídos
pacientes pediátricos com diagnóstico confirmado de FC, com idades entre 6 e
18 anos. As avaliações foram realizadas em 2021 e 2024. A capacidade
funcional foi avaliada por meio do teste T-GlittreP, que simula atividades diárias,
enquanto a espessura muscular do quadríceps femoral foi medida por
ultrassonografia. Resultados: Após três anos de acompanhamento, as variáveis
indicativas de capacidade funcional se mantiveram estáveis, com aumento dos
valores preditos na espirometria. Observou-se um aumento significativo na
espessura muscular do quadríceps femoral. Houve uma correlação positiva entre
a espessura muscular e a capacidade funcional. Conclusões: A espessura
muscular periférica, especialmente do quadríceps femoral, pode ser um
importante indicador da capacidade funcional em crianças com FC. A avaliação
contínua desses parâmetros é essencial para intervenções precoces, visando
melhorar o prognóstico e a qualidade de vida dos pacientes com FC.
Descrição
Trabalho de conclusão de curso (Graduação) - Fisioterapia, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
Palavras-chave
Fibrose Cística, Estado Funcional, Pediatria, [en] Fibrose Cística, [en] Pediatrics, [en] Functional Status