Expressão de proteínas de reparo e síntese de DNA em meningiomas
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Data
2020
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Editor
Wagner Wessfll
Resumo
Introdução: Meningiomas são considerados a segunda neoplasia mais comum
do sistema nervoso central em adultos. Na sua maioria são benignos com
crescimento lento, frequentes em mulheres e com elevada taxa de recorrência.
Em tumores observa-se menor eficiência nos processos de reparo, permitindo
aumentando da instabilidade genômica e carcinogênese.
Objetivos: Neste trabalho, avaliamos a expressão de proteínas envolvidas na
síntese celular (ciclina D1) e reparo de erros no DNA (MUTYH, XPF, XPG) em
meningiomas, relacionando-as com variáveis clínicas, tumorais e sobrevida
livre de recorrência-recrescimento.
Material e Métodos: Neste estudo transversal, foram incluídos 85 pacientes,
submetidos à cirurgia de ressecção via transcraniana com diagnóstico
confirmado de meningioma. Os prontuários foram revisados para obtenção de
parâmetros clínicos (idade, sexo, tamanho, localização, ressecção, recorrência
ou recrescimento) e os meningiomas classificados quanto ao grau e subtipos
segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS). Foi realizada a técnica de
imuno-histoquímica para análise dos marcadores.
Resultados: O estudo incluiu 85 pacientes, com idade média de 52±13,3 anos
e a maioria mulheres (proporção de 2:1). Sessenta e sete casos foram de grau
I (79%). Os tumores de grau II foram preditores independentes de
recrescimento de recidiva (HR: 2,8; p=0,038). A expressão elevada de ciclina
D1 foi associada ao grau II (p=0,001) e expressã baixa de MUTYH com grau I
(p=0,04). A forte expressão de XPF e XPG foi associada ao grau II (p=0,002;
p<0,001) e à recidiva (p=0,04; p=0,003). A forte expressão de XPF foi
significativamente relacionada a tumores grandes (p=0,03). Foram encontradas associação de ciclina D1, MUTYH e XPF. A sobrevida não foi associada à
expressão de nenhuma das proteínas estudadas.
Conclusões: Conhecer o papel das proteínas de reparação do DNA e da
síntese celular é importante para entender os processos de origem e
desenvolvimento tumoral. Meningiomas grau II e forte expressão de XPF e
XPG foram preditores de recorrência ou recrescimento e podem auxiliar no
manejo clínico, considerando a alta recorrência de meningiomas e a ausência
de consenso em relação ao tratamento.
Descrição
Tese (Doutorado)-Programa de Pós-Graduação em Patologia, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
Palavras-chave
Meningioma, Reparo do DNA, Síntese Celular, Recorrência, Tumor, Neoplasias do Sistema Nervoso Central, [en] DNA Repair, [en] Recurrence, [en] Central Nervous System Neoplasms