Efeitos do tratamento com frutose-1,6-bisfosfato sobre o perfil celular de fibroblastos de pacientes com fibrose pulmonar idiopática

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dc.contributor.advisorNunes, Fernanda Bordignon
dc.contributor.advisor-coBranchini, Gisele
dc.contributor.advisor-coRigatto, Katya Vianna
dc.contributor.advisor-coOliveira, Jarbas Rodrigues de
dc.contributor.authorWünsch, Bárbara Feijó
dc.date.accessioned2021-07-21T14:01:49Z
dc.date.accessioned2023-10-09T18:55:49Z
dc.date.available2021-07-21T14:01:49Z
dc.date.available2023-10-09T18:55:49Z
dc.date.date-insert2021-07-21
dc.date.issued2020
dc.descriptionDissertação (Mestrado)-Programa de Pós-Graduação em Patologia, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.pt_BR
dc.description.abstractIntrodução: A fibrose pulmonar idiopática (FPI) é uma doença crônica, progressiva e fibrosante do tecido intersticial pulmonar. A população idosa é principal acometida por esta doença, com um prognóstico de sobrevida média de 3 a 5 anos após o diagnóstico. Os medicamentos disponíveis atuam reduzindo a progressão da doença, porém os pacientes vão a óbito devido à perda da função pulmonar e a insuficiência respiratória. Atualmente, nenhum tratamento disponível é eficaz para reverter às alterações funcionais causadas pela FPI e o transplante pulmonar acaba sendo o tratamento definitivo, sendo necessários estudos com novas moléculas com potencial terapêutico. A frutose 1,6-bisfosfato (FBP) é um intermediário glicolítico de alto potencial energético que demonstrou ter efeitos terapêuticos em várias patologias. Objetivo: O estudo teve como objetivo avaliar o efeito da FBP em fibroblastos pulmonares de pacientes com e sem o diagnóstico de FPI.pt_BR
dc.description.abstract-enIntroduction: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive, and fibrous disease of the interstitial lung tissue. The elderly population is the main affected by this disease with a prognosis of average survival of 3 to 5 years after diagnosis. The available drugs work by reducing the progression of the disease, but patients die due to loss of lung function and respiratory failure. Currently, no available treatment is effective in reversing the functional changes caused by IPF and lung transplantation turns out to be the definitive treatment, thus studies with new molecules with therapeutic potential are needed. Fructose 1,6-bisphosphate (FBP) is a glycolytic intermediate with high energy potential that has been shown to have therapeutic effects in various pathologies. Objective: The study aimed to evaluate the effects of FBP on pulmonary fibroblasts cells from IPF and non-IPF patients.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/1770
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherWagner Wessfllpt_BR
dc.relation.requiresTEXTO - Adobe Readerpt_BR
dc.rightsAcesso Aberto Após Período de Embargopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectFibrose Pulmonar Idiopáticapt_BR
dc.subjectFibroblastos Pulmonarespt_BR
dc.subjectFrutose-Bifosfato Aldolasept_BR
dc.subject[en] Idiopathic Pulmonary Fibrosisen
dc.subject[en] Fructose-Bisphosphate Aldolaseen
dc.titleEfeitos do tratamento com frutose-1,6-bisfosfato sobre o perfil celular de fibroblastos de pacientes com fibrose pulmonar idiopáticapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
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