O efeito do ânion superóxido e do peróxido de hidrogênio no desequilíbrio do câncer de próstata: uma análise in vivo e in vitro

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dc.contributor.advisorBica, Claudia Giuliano
dc.contributor.advisor-coCruz, Ivana Beatrice Mânica da
dc.contributor.authorDal Berto, Maiquidieli
dc.date.accessioned2016-10-24T15:58:33Z
dc.date.accessioned2023-10-09T18:55:59Z
dc.date.available2016-10-24T15:58:33Z
dc.date.available2023-10-09T18:55:59Z
dc.date.date-insert2016-10-24
dc.date.issued2016
dc.descriptionDissertação (Mestrado)-Programa de Pós-Graduação em Patologia, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.pt_BR
dc.description.abstractIntrodução: O desenvolvimento do Câncer de Próstata e seu nível de agressividade têm sido associados com o aumento dos níveis de espécies reativas de oxigênio, o combate a estas espécies envolve o sistema antioxidante enzimático mitocondrial composto pela Superóxido Dismutase (SOD2), e Glutationa Peroxidase (GPx). Nos seres humanos há um polimorfismo denominado Ala16Val-SOD2, que consiste de três possíveis genótipos: AA (associado a uma elevada atividade da enzima SOD2, com maior produção de peróxido de hidrogênio- H202) VV (menor atividade da SOD2 com aumento dos níveis do Superóxido – O2•-) e AV (equilíbrio entre ambos). Estudos demonstraram que indivíduos portadores do genótipo AA possuem maior risco de desenvolver Câncer de Próstata. Entretanto, a agressividade ainda não foi avaliada. Objetivo: O presente estudo avaliou a associação do polimorfismo Ala16Val-SOD2 e a agressividade do Câncer de Próstata através de dois protocolos, in vivo e in vitro combinados. Metodologia: Inicialmente foi analisado o potencial da associação entre o polimorfismo e a agressividade no momento do diagnóstico. Um segundo estudo foi realizado para investigar o impacto do desequilíbrio da SOD2 sobre a proliferação celular. Células da linhagem DU145 foram expostas a um gradiente de concentração de paraquat e de porfirina a fim de criar uma semelhança observada nos genótipos VV e AA da SOD2. Resultados: Portadores do genótipo VV apresentaram uma maior pontuação de Gleason, mostrando-se mais agressivo, comparados do genótipo AA. Na análise in vitro somente a porfirina (AA) foi capaz de diminuir a proliferação e inibir significativamente o ciclo celular na fase S. Conclusão: Os resultados descritos sugerem que a alteração do estado redox pode ser explorada terapeuticamente no tratamento do Câncer de Próstata, merecendo ser investigado em estudos pré-clínicos e clínicos.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/403
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.relation.requiresAdobe Readerpt_BR
dc.rightsAcesso Aberto Imediato*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectNeoplasias da Próstatapt_BR
dc.subjectEstresse Oxidativopt_BR
dc.subjectParaquatpt_BR
dc.subjectPolimorfismo Genéticopt_BR
dc.subjectPorfirinaspt_BR
dc.subjectSuperóxido Dismutasept_BR
dc.subject[en] Prostatic Neoplasmsen
dc.subject[en] Oxidative Stressen
dc.subject[en] Polymorphism, Geneticen
dc.subject[en] Porphyrinsen
dc.subject[en] Superoxide Dismutaseen
dc.titleO efeito do ânion superóxido e do peróxido de hidrogênio no desequilíbrio do câncer de próstata: uma análise in vivo e in vitropt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
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