Uso de terapia antifibrótica em candidatos a transplante de pulmão com fibrose pulmonar idiopática submetidos à reabilitação pulmonar

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dc.contributor.advisorBranchini, Giselept_BR
dc.contributor.advisor-coNunes, Fernanda Bordignonpt_BR
dc.contributor.authorPereira, Mônica Prusspt_BR
dc.date.accessioned2023-02-27T19:58:28Z
dc.date.accessioned2023-10-09T18:55:24Z
dc.date.available2023-02-27T19:58:28Z
dc.date.available2023-10-09T18:55:24Z
dc.date.date-insert2023-02-27
dc.date.issued2021
dc.descriptionDissertação (Mestrado)-Programa de Pós-Graduação em Patologia, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.pt_BR
dc.description.abstractIntrodução: A fibrose pulmonar idiopática (FPI) é uma doença pulmonar progressiva e irreversível. Os sintomas de falta de ar progressiva aos esforços e tosse seca persistente são as principais manifestações clínicas, juntamente com crepitações basais bilaterais em mais de 70% dos casos. A FPI compromete a capacidade respiratória, interferindo e restringindo o funcionamento físico do indivíduo, com cicatrizes e espessamento do tecido alveolar e do espaço intersticial adjacente ao exame tomográfico, o que leva à redução da complacência pulmonar. Objetivo: Avaliar o impacto da reabilitação pulmonar em pacientes com fibrose pulmonar idiopática em lista de espera para transplante pulmonar, tratados e não tratados com antifibróticos. Método: Foram incluídos 32 pacientes com FPI em lista de espera para transplante pulmonar, os quais foram submetidos ao Programa de Reabilitação Pulmonar (PRP) entre janeiro de 2018 e março de 2020. Destes 32, 16 faziam uso de terapia antifibrótica, e 16 não, compondo o grupo controle. O PRP consistiu em 36 sessões, realizadas 3 vezes por semana durante 12 semanas, orientadas e supervisionadas por dois fisioterapeutas. Os dados foram revisados retrospectivamente de prontuários médicos, incluindo avaliações pré e pós-PRP. Resultados: Os componentes físicos avaliados foram melhores entre os grupos e dentro do grupo, antes e após o PRP. O grupo AFT apresentou aumento da distância percorrida no TC6 ao final do PRP de 12 semanas (tamanho do efeito de Cohen de 0,77; p <0,05). Conclusão: Foi demonstrado que o uso da terapia antifibrótica associada ao PRP é capaz de melhorar a capacidade física, bem como o desempenho do TC6 após o PRP.pt_BR
dc.description.abstract-enIntroduction: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive and irreversible lung disease. Symptoms of progressive shortness of breath on exertion and persistent dry cough are the main clinical manifestations, together with bilateral basal crackles in more than 70% of cases. IPF compromises the respiratory capacity, interfering andrestricting the individual's physical functioning, with scars and thickening of alveolar tissue and the adjacent interstitial space on a tomographic examination, which leads to a reduction in lung compliance. Objective: To assess the impact of the Pulmonary Rehabilitation Program (PRP) on patients with or without the use of antifibrotic therapy (AFT) on the waiting list for lung transplantation. Method: Were included 32 patients with IPF on the waiting list for lung transplantation, who underwent a Pulmonary Rehabilitation Program (PRP) between January 2018 and March 2020, which consisted of 36 sessions, held 3 times a week for 12 weeks, guided and supervised by two physiotherapists. Sixteen patients were using AFT and sixteen were not using AFT, being considered the control group. Data were reviewed retrospectively from medical records, including pre- and post- PRP assessments. Results: The physical components evaluated were better between groups and within the group, before and after PRP. The AFT group showed anincrease in the distance covered in the 6MWT at the end of the 12-week PRP (Cohen effect size of 0.77; p < 0.05). Conclusion: It has been shown that the use of antifibrotic therapy associated with PRP is able to improve physical capacity, as well as the performance of the 6MWT after PRP.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/2045
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.relation.requiresTEXTO - Adobe Readerpt_BR
dc.rightsAcesso Aberto Imediatopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/br/*
dc.subjectFibrose Pulmonar Idiopáticapt_BR
dc.subjectReabilitação Pulmonarpt_BR
dc.subjectExercíciopt_BR
dc.subject[en] Idiopathic Pulmonary Fibrosisen
dc.subject[en] Exerciseen
dc.titleUso de terapia antifibrótica em candidatos a transplante de pulmão com fibrose pulmonar idiopática submetidos à reabilitação pulmonarpt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
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