Efeitos da reabilitação robótica usando o dispositivo Erigo® em pacientes com lesão neurológica

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dc.contributor.advisorPlentz, Rodrigo Della Méa
dc.contributor.advisor-coSchardong, Jociane
dc.contributor.authorGarlet, Andrieli Barbieri
dc.date.accessioned2022-05-11T14:52:25Z
dc.date.accessioned2023-10-09T14:00:24Z
dc.date.available2022-05-11T14:52:25Z
dc.date.available2023-10-09T14:00:24Z
dc.date.date-insert2022-05-11
dc.date.issued2021
dc.descriptionDissertação (Mestrado)-Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.pt_BR
dc.description.abstractAs lesões neurológicas abrangem um grupo de patologias decorrentes de doenças cerebrais vasculares, neurodegenerativas ou traumáticas. Entre seus principais comprometimentos a funcionalidade pode ser afetada temporária ou permanentemente. A abordagem precoce na reabilitação neurológica determina a recuperação motora e cognitiva, entre elas a reabilitação robótica pode otimizar a recuperação desses pacientes. O primeiro estudo desta dissertação revisou sistematicamente os efeitos do dispositivo Erigo® em pacientes com lesão neurológica sobre a segurança, espasticidade, força muscular, funcionalidade e alteração do nível de consciência. Cinco bases de dados foram pesquisadas e nove ensaios clínicos (totalizando 347 pacientes) foram incluídos. Foi avaliado o efeito crônico da reabilitação robótica de forma isolada ou associada à outra terapia física, comparado à terapia placebo ou fisioterapia convencional. Os resultados indicaram que o dispositivo Erigo® como estratégia de reabilitação robótica é seguro para pacientes com lesão neurológica e parece reduzir a espasticidade em pacientes após acidente vascular encefálico (AVE). Os efeitos sobre a funcionalidade, o nível de consciência e a força muscular parecem incertos. O segundo estudo apresenta um protocolo de ensaio clínico randomizado que objetiva avaliar os efeitos da reabilitação robótica utilizando o dispositivo Erigo® sobre a funcionalidade de pacientes com AVE na fase subaguda. Quarenta pacientes com AVE serão randomizados para um grupo controle (fisioterapia da rotina) ou grupo intervenção (fisioterapia de rotina mais reabilitação robótica). As intervenções ocorrerão todos os dias na fase hospitalar e 3 vezes/semana após a alta, totalizando aproximadamente 18 sessões. Os grupos serão avaliados previamente às intervenções, após a décima sessão e ao final de seis semanas de tratamento ou 18 sessões. A funcionalidade será considerada o desfecho primário do estudo. Força muscular, espasticidade, arquitetura muscular de quadríceps e ecogenicidade, mobilidade, grau de incapacidade e dependência, qualidade de vida, segurança da terapia, tempo de permanência hospitalar e mortalidade serão considerados desfechos secundários.pt_BR
dc.description.abstract-enNeurological injuries include a group of pathologies resulting from vascular, neurodegenerative or traumatic brain diseases. Among its main commitments, functionality can be affected temporarily or permanently. The early approach in neurological rehabilitation determines motor and cognitive recovery and the robotic rehabilitation can optimize the recovery of these patients. The first study in this dissertation systematically reviewed the effects of robotic rehabilitation with the Erigo® device on patients with neurological injury on safety, spasticity, muscle strength, functionality and changes in the level of consciousness. Five database were searched and nine clinical trials (totalizing 347 patients) were included. The chronic effect of robotic rehabilitation was evaluated alone or in association with other therapy, compared to placebo or conventional physical therapy. The results indicated that the Erigo® device as robotic rehabilitation strategic is safe for patients with neurological injury and appears reduce spasticity in patients after stroke. The effects on functionality, level of consciousness and muscle strength seem uncertain. The second study presents a randomized clinical trial protocol that aims to evaluate the effects of robotic rehabilitation using the Erigo® device on the functionality of patients with stroke in the subacute phase. Forty patients with stroke will be randomized to a control group (routine physical therapy) or intervention group (routine physical therapy plus robotic rehabilitation). Interventions will take place every day in the hospital phase and 3 times/week after discharge, totalizing approximately 18 sessions. The groups will be evaluated before the interventions, after the tenth session, and at the end of six weeks of treatment or 18 sessions. Functionality will be considered the primary outcome of the study. Muscle strength, spasticity, quadriceps muscle architecture and echogenicity, mobility, degree of disability and dependence, quality of life, cardiorespiratory repercussions, length of hospital stay and mortality will be considered as secondary outcomes.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/1846
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherWagner Wessfllpt_BR
dc.relation.requiresTEXTO - Adobe Readerpt_BR
dc.rightsAcesso Aberto Imediatopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectDoenças Arteriais Intracranianaspt_BR
dc.subjectRobóticapt_BR
dc.subjectReabilitação Neurológicapt_BR
dc.subjectEncefalopatiaspt_BR
dc.subjectRevisão Sistemáticapt_BR
dc.subjectEnsaio Clínicopt_BR
dc.subject[en] Intracranial Arterial Diseasesen
dc.subject[en] Roboticsen
dc.subject[en] Neurological Rehabilitationen
dc.subject[en] Brain Diseasesen
dc.subject[en] Systematic Reviewen
dc.subject[en] Clinical Trialen
dc.titleEfeitos da reabilitação robótica usando o dispositivo Erigo® em pacientes com lesão neurológicapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
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