Malformações extracardíacas em pacientes portadores de cardiopatia congênita
| dc.contributor.advisor | Rosa, Rafael Fabiano Machado | |
| dc.contributor.advisor-co | Zen, Paulo Ricardo Gazzola | |
| dc.contributor.author | Correia, Jamile Dutra | |
| dc.date.accessioned | 2018-05-09T14:52:26Z | |
| dc.date.accessioned | 2023-10-09T18:55:13Z | |
| dc.date.available | 2018-05-09T14:52:26Z | |
| dc.date.available | 2023-10-09T18:55:13Z | |
| dc.date.date-insert | 2018-05-09 | |
| dc.date.issued | 2017 | |
| dc.description | Dissertação (Mestrado)-Programa de Pós-Graduação em Patologia, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. | pt_BR |
| dc.description.abstract | Introdução: Malformações extracardíacas (MEs) podem estar presentes em pacientes com cardiopatia congênita (CC), levando a um aumento da morbidade e da mortalidade. Objetivos: Identificar a frequência e os tipos de MEs observados entre pacientes com CC. Material e Métodos: A amostra consistiu de pacientes avaliados na sua primeira hospitalização em uma unidade de tratamento intensivo cardíaca de um hospital pediátrico de referência do Sul do Brasil. Consideraram-se MEs aqueles defeitos que poderiam causar uma limitação física significativa, ou a morte do paciente. O aspecto sindrômico foi definido com base no exame físico realizado por um único geneticista. As CCs foram divididas de acordo com o tipo anatômico e em defeitos cianóticos e complexos. Resultados: Dos 343 pacientes, a maioria era do sexo masculino (53,1%), com idades variando de 1 a 5318 dias (mediana de 213 dias). O principal tipo de CC observado foi a comunicação interventricular (CIV) (15,2%). A maioria das CCs foi acianótica (63%) e não complexa (63,6%). Quarenta e cinco pacientes (13,1%) apresentavam MEs. O sistema mais afetado foi o urinário (5,3%), seguido do musculoesquelético (2,9%) e do sistema nervoso central (SNC) (2,9%). A maioria dos pacientes (80%) apresentava MEs detectadas apenas através de exames radiológicos complementares. Cem pacientes (29,2%) foram classificados como sindrômicos e 56 (16,3%) apresentavam uma alteração cariotípica. Pacientes com CIV apresentaram mais MEs (P=0,003), especialmente envolvendo o SNC (P=0,001). Verificou-se também uma associação entre aspecto sindrômico e presença de MEs (P<0,0001). Esta relação aconteceu com defeitos que afetavam o SNC (P<0,0001), face e pescoço (P=0,001) e sistema musculoesquelético (P=0,001). Conclusões: A maioria dos pacientes com MEs apresentou pelo menos um defeito detectado somente através de exames radiológicos complementares. Este achado salienta a importância do rastreio desta população através de exames, como o ultrassom cerebral e abdominal. Portadores de CIV com aspecto sindrômico seriam os mais beneficiados com esta abordagem. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/577 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.relation.requires | Adobe Reader | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto Imediato | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | * |
| dc.subject | Cardiopatias Congênitas | pt_BR |
| dc.subject | Malformação Extracardíaca Maior | pt_BR |
| dc.subject | Comunicação Interventricular | pt_BR |
| dc.subject | Sistema Nervoso Central | pt_BR |
| dc.subject | Ultrassom Cerebral | pt_BR |
| dc.subject | Ultrassom Abdominal | pt_BR |
| dc.subject | [en] Heart Defects, Congenital | en |
| dc.subject | [en] Heart Septal Defects, Ventricular | en |
| dc.subject | [en] Central Nervous System | en |
| dc.subject | [en] Ultrasonics | en |
| dc.title | Malformações extracardíacas em pacientes portadores de cardiopatia congênita | pt_BR |
| dc.type | Dissertação | pt_BR |