Comprimento dos telômeros: associação com selênio e polimorfismos em selenoproteínas e sua relação com a memória humana

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dc.contributor.advisorFiegenbaum, Marilu
dc.contributor.authorSzczesny, Lariana Almeida
dc.date.accessioned2022-05-11T18:15:22Z
dc.date.accessioned2023-10-09T13:59:55Z
dc.date.available2022-05-11T18:15:22Z
dc.date.available2023-10-09T13:59:55Z
dc.date.date-insert2022-05-11
dc.date.issued2021
dc.descriptionDissertação (Mestrado)-Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.pt_BR
dc.description.abstractIntrodução: A memória humana é considerada um sistema complexo que abrange a capacidade neurocognitiva para codificar, armazenar e recuperar informações. Juntamente com o envelhecimento da população há queixas sobre o prejuízo da memória, afetando de forma negativa, principalmente, indivíduos com idade mais avançada. O comprometimento cognitivo leve (CCL) representa o estado entre as alterações cognitivas normais decorrentes da idade e o estágio inicial de demência, estando associado com aumento de risco para desenvolvimento da doença de Alzheimer. Na qual o estresse oxidativo é observado como principal contribuinte para o fator de risco essencial, o envelhecimento. O selênio é um micronutriente, presente na dieta, e é fundamental para a síntese de selenoproteínas (GPX1, GPX4, SEP15 e SEPP1, por exemplo) as quais possuem efeitos antioxidantes e neuroprotetores, auxiliando na memória. Além disso, as selenoproteínas podem reduzir o dano ao DNA e modularem o encurtamento dos telômeros, desempenhando funções no combate ao envelhecimento e na prevenção de doenças relacionadas ao envelhecimento. Objetivos: Investigar a associação entre o tamanho dos telômeros, a concentração de selênio, variantes genéticas em selenoproteínas e a memória humana. Metodologia: Para análise foram utilizadas 456 amostras de DNA, de indivíduos de ambos os sexos com desempenho cognitivo normal e com comprometimento. A genotipagem dos polimorfismos nos genes GPX1, GPX4, SEP15, SEPP1 e LRP8 assim como a análise do comprimento dos telômeros foi realizada através da qPCR em tempo real. Para a análise do comprimento dos telômeros dentre os tipos de memória, variantes genéticas e função cognitiva foi utilizado a correlação de Pearson, sendo considerado resultados significantes com p<0,05. Resultados: Foi observada a correlação positiva entre a memória verbal de longo prazo e o comprimento dos telômeros (p=0,037). Indivíduos que se engajam em mais atividades intelectuais, em qualquer idade, apresentam maior comprimento dos telômeros (p=0,013 antes dos 40 anos; p=0,009 após os 40 anos). Nenhuma associação significativa foi observada entre o comprimento dos telômeros e déficits de memória ou a presença de CCL. Dentre as variantes analisadas, apenas o polimorfismo rs5859 (SEP15) foi associado ao comprimento médio dos telômeros, porém após a correção para comparações múltiplas, o valor de p não foi estatisticamente significativo. Os níveis de selênio não foram correlacionados com o tamanho dos telômeros. Conclusão: Esses resultados indicam que o comprimento dos telômeros foi associado à memória verbal de longo prazo e também à prática de atividades intelectuais (antes e depois dos 40 anos), sugerindo que telômeros mais longos são benéficos para o declínio cognitivo.pt_BR
dc.description.abstract-enIntroduction: Human memory is considered a complex system that encompasses a neurocognitive capacity to encode, store and retrieve information. Along with the aging of the population, there are complaints about memory impairment, negatively affecting, especially, older people. Cognitive level impairment (CCL) represents the state between cognitive changes due to age and the early stage of dementia, associated with increased risk for the development of Alzheimer's disease. In which oxidative stress is seen as the main contributor to the essential risk factor, aging. Selenium is a micronutrient, present in the diet, and is essential for the synthesis of selenoproteins (GPX1, GPX4, SEP15, and SEPP1, for example) that have antioxidant and neuroprotective effects, aiding in memory. In addition, selenoproteins can reduce DNA damage and modulate telomere shortening, playing roles in combating aging and preventing age-related diseases. Objectives: To investigate the association between telomere size, selenium concentration, genetic variants in selenoproteins, and human memory. Methodology: For analysis, 456 samples of DNA were used, from both sexes with normal cognitive performance and with impairment. Genotyping of polymorphisms in genes GPX1, GPX4, SEP15, SEPP1, and LRP8 as well as telomere length analysis was performed using qPCR in real time. For an analysis of telomere length among memory types, genetic variants, and cognitive function, Pearson's correlation was used, and results were considered significant with p <0.05. Results: A positive correlation was observed between long-term verbal memory and telomere length (p = 0.037). Individuals who engage in more intellectual activities, at any age, have longer telomere length (p = 0.013 before age 40; p = 0.009 after age 40). No significant association was observed between telomere length and memory deficits or the presence of CCL. Among the analyzed variants, only the rs5859 (SEP15) polymorphism was associated with the average telomere length, but after correction for multiple comparisons, the p-value was not statistically significant. Selenium levels were not correlated with telomere size. Conclusion: These results indicate that telomere length was associated with long-term verbal memory and also with the practice of intellectual activities (before and after the age of 40), suggesting that longer telomeres are beneficial for cognitive decline.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/1851
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherWagner Wessfllpt_BR
dc.relation.requiresTEXTO - Adobe Readerpt_BR
dc.rightsAcesso Aberto Após Período de Embargopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectTelômeropt_BR
dc.subjectDeclínio Cognitivopt_BR
dc.subjectSelêniopt_BR
dc.subjectMemóriapt_BR
dc.subjectEnvelhecimentopt_BR
dc.subjectDietapt_BR
dc.subjectEstresse Oxidativopt_BR
dc.subject[en] Telomereen
dc.subject[en] Cognitive Dysfunctionen
dc.subject[en] Seleniumen
dc.subject[en] Memoryen
dc.subject[en] Agingen
dc.subject[en] Dieten
dc.subject[en] Oxidative Stressen
dc.titleComprimento dos telômeros: associação com selênio e polimorfismos em selenoproteínas e sua relação com a memória humanapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
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