Obtenção de derivados tio hidantoínicos fundidos via metodologia inovadora de catálise com ácido borônico
| dc.contributor.advisor | Schneider, Juliana Maria Forain Miolo | |
| dc.contributor.author | Chagas, Társis Augusto Alexandre | |
| dc.date.accessioned | 2022-07-06T17:00:00Z | |
| dc.date.accessioned | 2023-10-09T19:58:29Z | |
| dc.date.available | 2022-07-06T17:00:00Z | |
| dc.date.available | 2023-10-09T19:58:29Z | |
| dc.date.date-insert | 2022-07-06 | |
| dc.date.issued | 2022 | |
| dc.description | Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)-Química Medicinal, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. | pt_BR |
| dc.description.abstract | Dentro da química medicinal, a síntese orgânica se mostra ferramenta essencial para o desenvolvimento farmacêutico. Nesse contexto, a síntese orgânica busca dentre outras coisas, produzir uma reação eficiente que irá auxiliar na obtenção de diversas moléculas orgânicas, em especial aquelas que desempenham um papel fisiológico podendo ser potenciais fármacos e princípio ativos para tratamento de diversas enfermidades e manutenção da saúde. Portanto, este projeto foi direcionado a desenvolver novas rotas sintéticas para obtenção de moléculas com potencial atividade biológica, em específico: moléculas contendo o anel hidantoínico. Esse heterociclo é amplamente estudado pois possui grande potencial de ser um protótipo para desenvolvimento de novos fármacos, tendo em vista que a literatura destaca diversas ações biológicas de derivados do gênero, como por exemplo, atividade antimicrobiana, analgésica, anticonvulsivante e antiparasitária. O presente trabalho teve como foco a obtenção desses derivados hidantoínicos via rota sintética de baixo custo, proporcionando uma quimioteca com diversidade estrutural, utilizando como material de partida aminoácidos como a L-Cisteína e L-Serina, incluindo a obtenção de hidantoínas contendo Selênio, uma vez que a literatura mostra impacto positivo em atividades biológicas de moléculas orgânicas contendo calcogênios. A rota sintética desenvolvida visou o estudo da ação catalítica de ácidos borônicos e do ácido bórico para obtenção dos compostos alvo produzindo uma metodologia inédita, trazendo vantagens que englobam alguns tópicos da química verde principalmente a economia de átomos, bem como, possibilitando a obtenção de novas moléculas hidantoínicas. Os compostos foram sintetizados e caracterizados através das técnicas espectroscópicas de Infravermelho, Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio (RMN 1H) e Carbono-13 (RMN 13C) e espectrometria de massas de alta resolução. Os compostos obtidos poderão ser disponibilizados para ensaios in silico e in vivo pretendendo a aproximação e a consolidação de grupos de pesquisa interdisciplinares. | pt_BR |
| dc.description.abstract-en | Within medicinal chemistry, organic synthesis is an essential tool for pharmaceutical development. In this context, organic synthesis seeks, among other things, to produce an efficient reaction that will help to obtain several organic molecules, especially those that play a physiological role, which can be potential drugs and active ingredients for the treatment of various diseases and health maintenance. Therefore, this project was aimed at developing new synthetic routes to obtain molecules with potential biological activity, in particular: molecules containing the hydantoin ring. This heterocycle is widely studied because it has great potential to be a prototype for the development of new drugs, given that the literature highlights several biological actions of derivatives of the genus, such as antimicrobial, analgesic, anticonvulsant and antiparasitic activity. The present work focused on obtaining these hydantoin derivatives via a low-cost synthetic route, providing a chemotheque with structural diversity, using amino acids such as L-Cysteine and L-Serine as starting material, including obtaining hydantoins containing Selenium, a since the literature shows a positive impact on the biological activities of organic molecules containing chalcogens. The synthetic route developed aimed at the study of the catalytic action of boronic acids and boric acid to obtain the target compounds, producing an unprecedented methodology, bringing advantages that encompass some topics of green chemistry, mainly the economy of atoms, as well as, enabling the obtainment of new hydantoin molecules. The compounds were synthesized and characterized using spectroscopic techniques of Infrared, Nuclear Magnetic Resonance of Hydrogen (1H NMR) and Carbon-13 (13C NMR) and high resolution mass spectrometry. The compounds obtained may be made available for in silico and in vivo assays, with the aim of bringing together and consolidating interdisciplinary research groups. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/1884 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.publisher | Wagner Wessfll | pt_BR |
| dc.relation.requires | TEXTO - Adobe Reader | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto Após Período de Embargo | pt_BR |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | * |
| dc.subject | Síntese Orgânica | pt_BR |
| dc.subject | Hidantoínas | pt_BR |
| dc.subject | Química Verde | pt_BR |
| dc.subject | Catálise | pt_BR |
| dc.subject | Ácidos Borônicos | pt_BR |
| dc.subject | [en] Hydantoins | en |
| dc.subject | [en] Green Chemistry Technology | en |
| dc.subject | [en] Catalysis | en |
| dc.subject | [en] Boronic Acids | en |
| dc.title | Obtenção de derivados tio hidantoínicos fundidos via metodologia inovadora de catálise com ácido borônico | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | pt_BR |
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