Avaliação do potencial tecnológico de hidrogéis de quitosana reticulados com genipina na entrega oral de fármacos
| dc.contributor.advisor | Aguirre, Tanira Alessandra Silveira | |
| dc.contributor.advisor-co | Goettert, Márcia Inês | |
| dc.contributor.author | Kaufmann, Gabriela | |
| dc.date.accessioned | 2022-06-24T14:15:05Z | |
| dc.date.accessioned | 2023-10-09T13:21:40Z | |
| dc.date.available | 2022-06-24T14:15:05Z | |
| dc.date.available | 2023-10-09T13:21:40Z | |
| dc.date.date-insert | 2022-06-24 | |
| dc.date.issued | 2022 | |
| dc.description | Dissertação (Mestrado)-Programa de Pós-Graduação em Biociências, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. | pt_BR |
| dc.description.abstract | A quitosana, polímero biodegradável extraído a partir da quitina, vem se destacando na indústria farmacêutica como carreador de fármacos. A genipina, composto natural extraído a partir do Jenipapo, atua como agente reticulante natural. Sendo assim, o presente trabalho objetivou desenvolver e caracterizar hidrogéis de quitosana reticulados com genipina e avaliar in vitro o perfil de liberação do diclofenaco de sódio. Além disso, objetivou-se avaliar a citotoxicidade in vitro dos componentes utilizados na obtenção dos hidrogéis, bem como de frações liberadas contendo o fármaco em diferentes meios de dissolução. A formulação obtida foi caracterizada em termos de morfologia macroscópica e microscopia, perfil termoquímico e perfil de intumescimento. O perfil de liberação do fármaco foi analisado através de ensaio de dissolução in vitro em pH 1,2 e 6,8, e também em fluidos intestinais simulados em pH 3,0 e 7,0. A citotoxicidade foi avaliada através do teste de MTT em células MRC5 e Caco-2, com tratamentos de 6 e 24 h. A formulação final apresentou as seguintes concentrações: quitosana 1,250% (m/v), genipina 0,185% (m/v) e diclofenaco sódico 0,250% (m/v). A partir dos ensaios caracterizamos o hidrogel como um dispositivo altamente poroso, com perfil de intumescimento e perfil de liberação dependentes de pH e com características intrínsecas de promoção de proteção entérica. A liberação em pH ácido foi mínima (10% ± 0,43) em comparação à liberação em 5 h em pH próximo ao neutro (70% ± 13,5). Testes de citotoxicidade dos componentes e da formulação revelaram propriedades não tóxicas em ambas linhagens celulares, apresentando viabilidades entre 75% (± 5,94) e 106% (± 3,71) nas duas concentrações mais baixas testadas. A formulação desenvolvida neste estudo é biocompatível e possui potencial para liberação controlada de diclofenaco de sódio administrado pela via oral. | pt_BR |
| dc.description.abstract-en | Chitosan, a biodegradable polymer extracted from chitin, has been standing out in the pharmaceutical industry as a drug carrier. Genipin, a natural compound extracted from genipap, acts as a natural crosslinking agent. Therefore, the present study aimed to develop and characterize chitosan hydrogels crosslinked with genipin and evaluate the in vitro release profile of sodium diclofenac. In addition, to evaluate the in vitro cytotoxicity of the components used to obtain the hydrogel, as well as the released fractions containing sodium diclofenac in different media. The formulation obtained was characterized in terms of macroscopic and microscopic morphology, thermochemical profile and swelling profile. The drug release profile was analyzed through in vitro dissolution at pH 1,2 and 6,8, and also in simulated intestinal fluids at pH 3,0 and 7,0. Cytotoxicity was evaluated through the MTT assay on MRC5 and Caco-2 cells, with 6 and 24 h treatments. The final formulation presented the following concentrations: chitosan 1,250% (w/v), genipin 0,185% (w/v) and sodium diclofenac 0,250% (w/v). Based on the tests, we characterized the hydrogel as a highly porous dosage form, with a swelling and release profiles pH-dependent and intrinsic enteric protection. Release at acidic pH was minimal (10% ± 0,43) compared to 5 h release at pH near to neutral (70% ± 13,5). Cytotoxicity tests of the components and the formulation revealed non-toxic properties in both cell lines, showing viability between 75% (± 5,94) and 106% (± 3,71) at the two lower concentrations tested. The formulation developed in this study has the potential for drug controlled release of sodium diclofenac orally administered, ensuring biocompatibility. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul (FAPERGS) | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/1878 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.publisher | Wagner Wessfll | pt_BR |
| dc.relation.requires | TEXTO - Adobe Reader | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Embargado | pt_BR |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | * |
| dc.subject | Quitosana | pt_BR |
| dc.subject | Genipina | pt_BR |
| dc.subject | Reticulação de Cadeias Poliméricas | pt_BR |
| dc.subject | Sistemas de Liberação de Medicamentos | pt_BR |
| dc.subject | [en] Chitosan | en |
| dc.subject | [en] Drug Delivery Systems | en |
| dc.title | Avaliação do potencial tecnológico de hidrogéis de quitosana reticulados com genipina na entrega oral de fármacos | pt_BR |
| dc.type | Dissertação | pt_BR |
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