Análise da perda de heterozigosidade do gene fhit no tecido tumoral de pacientes com câncer de mama
Data
2014
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Editora
Editor Literário
Resumo
Introdução. Alterações envolvendo a região 3p14, no sítio que contém o gene
FHIT, têm sido observadas com freqüência nos tumores de mama. Objetivo. Neste
estudo avaliamos a perda de heterozigosidade (LOH) para o marcador intragênico
D3S1300 no gene FHIT em amostras de tecido de 42 de pacientes com carcinoma de
mama e a relacionamos com fatores de risco, fatores prognósticos/preditivos e com o
tempo de sobrevida. Material e Métodos: Foram analisadas amostras de tecido tumoral
e de tecido mamário não neoplásico, obtidas de pacientes do sexo feminino com
diagnóstico de carcinoma mamário. Utilizou-se a técnica de PCR para a amplificação
do marcador D3S1300, seguida de eletroforese capilar no equipamento ABI-PRISM
3130 e análise através do software GeneMapper. Resultados. A LOH foi detectada em
24,3% (10/41) das amostras informativas. Não houve diferenças significativas entre os
resultados de LOH e os fatores de risco examinados. Não foram encontradas diferenças
na análise em relação a expressão dos receptores de estrogênio e de progesterona (RE e
RP) e o receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER-2). Quando
analisamos o resultado da LOH em relação aos fatores prognósticos observamos que a
LOH foi significativamente maior nos pacientes com presença de invasão vascular
(p=0,049). Contudo, a sobrevida global e livre de doença, por um período de 48 meses,
não mostrou diferenças significativas em relação à LOH (P=0,43; P=0,860).
Conclusão. A frequência de LOH para o gene FHIT, observada em nosso estudo, está
dentro da amplitude relatada em outras populações de pacientes com câncer de mama. A
freqüência de LOH foi significativamente relacionada com a presença de invasão
vascular, considerada fator de mau prognóstico para o câncer de mama.
Descrição
Dissertação (Mestrado)-Programa de Pós-Graduação em Patologia, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
Palavras-chave
Biologia Molecular, Neoplasias da Mama, [en] Molecular Biology, [en] Breast Neoplasms