Investigação de possíveis alterações auditivas em pacientes com talassemia: uma revisão integrativa da literatura.

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dc.contributor.advisorBoscolo, Cibele Cristina
dc.contributor.authorCollatto, Vitória de Moraes Staub
dc.contributor.departmentDepartamento de Fonoaudiologia
dc.date.accessioned2024-01-11T16:27:25Z
dc.date.available2024-01-11T16:27:25Z
dc.date.date-insert2024-01-11
dc.date.issued2023-11-30
dc.descriptionTrabalho de conclusão de curso (Graduação) - Fonoaudiologia, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
dc.description.abstractIntrodução: A Talassemia é uma hemoglobinopatia genética que afeta cerca de 3% da população mundial. Por se tornarem dependentes de transfusões de sangue regulares durante a vida toda, esses pacientes possuem uma sobrecarga crônica de ferro, o que causa notável morbidade e mortalidade nesses pacientes. Sendo assim, há o uso de quelantes orais para controle da sobrecarga de ferro. Objetivo: investigar, na literatura, a incidência de problemas auditivos causados devido a doença genética, Talassemia e ao uso de medicamentos quelantes. Estratégia de pesquisa: Esta revisão foi direcionada pela pergunta norteadora: “Quais as possíveis alterações auditivas em pacientes com talassemia?”. A busca de seus estudos ocorreu nas plataformas PubMed, SciELO, Google Acadêmico e Science Research. Critérios de seleção: Foram incluídos artigos científicos que se encontravam no banco de dados, que apresentavam pacientes com perda auditiva significativa após diagnóstico de Talassemia, podendo estar vinculado, ou não, ao tratamento e publicados nos idiomas inglês, espanhol ou português de maneira gratuita. Delimitou-se como critério de tempo os últimos dez anos, utilizando artigos publicados entre 2013 e 2023. Foram excluídos estudos repetidos ou duplicados nas bases de dados, artigos de revisão e aqueles que não possuíam disponibilidade de acesso gratuito. Resultado: : Identificados 8.719 artigos nas bases de dados e após a aplicação dos critérios de seleção retirou-se os títulos e resumos inadequados, restando 15 artigos para leitura completa, onde oito foram incluídos. Os estudos apontaram a ototoxicidade causada pelos dois principais medicamentos utilizados para a quelação do ferro no tratamento da talassemia, como uma das causas de perda auditiva. Principalmente perda auditiva sensório-neural, mas também perda auditiva condutiva. Três artigos mencionaram o zumbido como uma característica presente em uma grande porcentagem dos pacientes do estudo. Conclusão: Os indivíduos portadores da doença genética Talassemia apresentam PA (perda auditiva) neurossensorial, sem definição se a PA está ligada ao tratamento de quelação de ferro, porém ocorrendo em uma grande quantidade de pacientes, principalmente relatada após o uso dos medicamentos: Deferasirox, Deferiprona e Desferroxamina, sendo o último, o medicamento mais usado. Outros sintomas otológicos também podem ser observados, como zumbido.
dc.description.abstract-enIntroduction: Thalassemia is a genetic hemoglobinopathy that affects approximately 3% of the world population. Because these patients are dependent on regular blood transfusions throughout their lives, they have chronic iron overload, which causes notable morbidity and mortality in these patients. Therefore, oral chelators are used to control iron overload. Objective: to investigate, in the literature, the incidence of hearing problems caused by genetic disease, Thalassemia and the use of chelating medications. Research strategy: This review was guided by the guiding question: “What are the possible hearing changes in patients with thalassemia?”. The search for their studies took place on the PubMed, SciELO, Google Scholar and Science Research platforms. Selection criteria: Scientific articles that were in the database were included, which presented patients with significant hearing loss after a diagnosis of Thalassemia, which may or may not be linked to treatment and published in English, Spanish or Portuguese for free. The time criterion was defined as the last ten years, using articles published between 2013 and 2023. Repeated or duplicate studies in the databases, review articles and those that did not have free access were excluded. Result: 8,719 articles were identified in the databases and after applying the selection criteria, inappropriate titles and abstracts were removed, leaving 15 articles for complete reading, of which eight were included. Studies have pointed to ototoxicity caused by the two main medications used for iron chelation in the treatment of thalassemia as one of the causes of hearing loss. Mainly sensorineural hearing loss, but also conductive hearing loss. Three articles mentioned tinnitus as a characteristic present in a large percentage of study patients. Conclusion: Individuals with the genetic disease Thalassemia present sensorineural hearing loss, with no definition as to whether the hearing loss is linked to iron chelation treatment, but occurring in a large number of patients, mainly reported after the use of DFO. However, also after using the other main medications: Deferasirox and Deferiprone. Other otological symptoms may also be observed, such as tinnitus.
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/2593
dc.language.isopt_BR
dc.relation.requiresTEXTO - Adobe Reader
dc.rightsAcesso Embargadopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/br/
dc.subjectTalassemia
dc.subjectPerda Auditiva
dc.subjectOtotoxicidade
dc.subject[en] Thalassemiaen
dc.subject[en] Hearing Lossen
dc.subject[en] Ototoxicityen
dc.titleInvestigação de possíveis alterações auditivas em pacientes com talassemia: uma revisão integrativa da literatura.
dc.typeTrabalho de conclusão de graduação
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