Investigação de possíveis alterações auditivas em pacientes com talassemia: uma revisão integrativa da literatura.
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Data
2023-11-30
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Editora
Editor Literário
Resumo
Introdução: A Talassemia é uma hemoglobinopatia genética que afeta cerca de 3%
da população mundial. Por se tornarem dependentes de transfusões de sangue
regulares durante a vida toda, esses pacientes possuem uma sobrecarga crônica de
ferro, o que causa notável morbidade e mortalidade nesses pacientes. Sendo assim,
há o uso de quelantes orais para controle da sobrecarga de ferro. Objetivo:
investigar, na literatura, a incidência de problemas auditivos causados devido a
doença genética, Talassemia e ao uso de medicamentos quelantes. Estratégia de
pesquisa: Esta revisão foi direcionada pela pergunta norteadora: “Quais as
possíveis alterações auditivas em pacientes com talassemia?”. A busca de seus
estudos ocorreu nas plataformas PubMed, SciELO, Google Acadêmico e Science
Research. Critérios de seleção: Foram incluídos artigos científicos que se
encontravam no banco de dados, que apresentavam pacientes com perda auditiva
significativa após diagnóstico de Talassemia, podendo estar vinculado, ou não, ao
tratamento e publicados nos idiomas inglês, espanhol ou português de maneira
gratuita. Delimitou-se como critério de tempo os últimos dez anos, utilizando artigos
publicados entre 2013 e 2023. Foram excluídos estudos repetidos ou duplicados
nas bases de dados, artigos de revisão e aqueles que não possuíam disponibilidade
de acesso gratuito. Resultado: : Identificados 8.719 artigos nas bases de dados e
após a aplicação dos critérios de seleção retirou-se os títulos e resumos
inadequados, restando 15 artigos para leitura completa, onde oito foram incluídos.
Os estudos apontaram a ototoxicidade causada pelos dois principais medicamentos
utilizados para a quelação do ferro no tratamento da talassemia, como uma das
causas de perda auditiva. Principalmente perda auditiva sensório-neural, mas
também perda auditiva condutiva. Três artigos mencionaram o zumbido como uma
característica presente em uma grande porcentagem dos pacientes do estudo.
Conclusão: Os indivíduos portadores da doença genética Talassemia apresentam
PA (perda auditiva) neurossensorial, sem definição se a PA está ligada ao
tratamento de quelação de ferro, porém ocorrendo em uma grande quantidade de
pacientes, principalmente relatada após o uso dos medicamentos: Deferasirox,
Deferiprona e Desferroxamina, sendo o último, o medicamento mais usado. Outros
sintomas otológicos também podem ser observados, como zumbido.
Descrição
Trabalho de conclusão de curso (Graduação) - Fonoaudiologia, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
Palavras-chave
Talassemia, Perda Auditiva, Ototoxicidade, [en] Thalassemia, [en] Hearing Loss, [en] Ototoxicity