Análise do envolvimento do polimorfismo T309G no gene MDM2 no carcinoma hepatocelular
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Data
2013
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Resumo
INTRODUÇÃO O Carcinoma Hepatocelular é a quinta neoplasia mais comum no
mundo. A presença do polimorfismo T309G no gene MDM2 (rs2279744) pode ser um
fator de risco para o desenvolvimento desse carcinoma. Esse gene é um regulador
negativo da proteína p53 e o polimorfismo T309G no gene MDM2 pode bloquear ou
diminuir a atividade da p53 podendo aumentar a ocorrência de Carcinoma
Hepatocelular. OBJETIVO: Avaliar o envolvimento do polimorfismo SNP T309G no
gene MDM2 em pacientes com Carcinoma Hepatocelular de diferentes etiologias, no
Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre. METODOLOGIA: Foram
analisados 67 pacientes com diagnóstico de Carcinoma Hepatocelular (CHC), no
período de 2000 a 2009. O polimorfismo no gene MDM2 foi determinado pela técnica
de PCR Real Time alelo-específico por meio do ensaio TaqMan. RESULTADOS:
Quanto ao gênero 56 (83,6%) eram do gênero masculino e 11 (16,4%) do gênero
feminino; a média de idade era de 60,6 anos (± 8,8), com idade mínima de 37 e máxima
de 85 anos. Quanto à etiologia do Carcinoma Hepatocelular, observou-se que 31 casos
(46,3%) estavam relacionados com a infecção pelo vírus da hepatite C (VHC), seguidos
pelos casos de infecção pelo vírus da hepatite C + álcool, num total de 24 casos
(35,8%), bem como pelo consumo de álcool, evidenciado em 4 casos (6%), e pela
presença do vírus da hepatite B (VHB), ocorrente em 4 casos (6%). Outros fatores
(VHB+VHC, cirrose +álcool) foram detectados em 4 casos (6%). O transplante hepático
foi realizado em 48 casos (71,6%) e a hepatectomia em 19 (28,4%). As frequências dos
genótipos foram de 40,3% para TT, 28,4% para TG, e 31,3% para GG. A frequência
alélica foi de 54,5% para o alelo T e de 45,5% para o alelo G. CONCLUSÃO: A
análise do polimorfismo T309G no gene MDM2 em pacientes com CHC não
apresentou diferenças significativas nas frequências genotípicas e alélicas, não sendo
viável determinar nesta serie se existe envolvimento do polimorfismo com o Carcinoma
Hepatocelular.
Descrição
Dissertação (Mestrado)-Programa de Pós-Graduação em Medicina: Hepatologia, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
Palavras-chave
Carcinoma Hepatocelular, Polimorfismo Genético, Proteínas Proto-Oncogênicas c-mdm2, Genes p53, [en] Carcinoma, Hepatocellular, [en] Polymorphism, Genetic, [en] Proto-Oncogene Proteins c-mdm2, [en] Genes, p53