Avanços na biologia molecular dos adenomas hipofisários secretores de GH
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Data
2017
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Editora
Editor Literário
Resumo
Introdução: Os adenomas secretores de hormônio do crescimento (GH)
correspondem a 13% dos adenomas hipofisários e levam à acromegalia. São
considerados tumores benignos, entretanto, podem tornar-se agressivos e
invadir tecidos vizinhos.
Objetivo: Avaliar os marcadores teciduais de tumorigênese E-caderina, SLUG
e NCAM em adenomas hipofisários secretores de GH e sua relação com grau
de invasividade tumoral.
Material e métodos: Estudo transversal prospectivo realizado com pacientes
submetidos à hipofisectomia por adenoma hipofisário produtor de GH no
período de abril de 2007 a dezembro de 2014. Realizou-se revisão dos
prontuários para coleta dos dados clínicos. Imediatamente após a cirurgia,
amostras tumorais foram congeladas em nitrogênio líquido e estocadas em
biofreezer a -80°C para avaliação da expressão gênica da E-caderina (CDH1),
SLUG (SNAI2) e NCAM (NCAM1) por PCR em tempo real. O material foi fixado
em formalina e incluído em parafina para avaliação imuno-histoquímica da
ECAD e NCAM. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa,
conforme parecer 512/230. Resultados: Foram incluídos 35 pacientes
acromegálicos. A idade média foi de 47,11 ± 13,43 anos e 65,7% foram
considerados tumores invasivos. Observou-se expressão imuno-histoquímica
da ECAD em 96,7% dos pacientes e da NCAM em 80%. Não houve
significância estatística na relação do grau de invasividade tumoral com a
expressão imuno-histoquímica dos marcadores. Quanto à expressão gênica,
50% dos pacientes apresentaram expressão do gene CDH1, nenhum
apresentou expressão do SNAI2 e 53,3% apresentaram expressão gênica do
NCAM1. Não houve significância estatística na relação do grau de invasividade
tumoral com a expressão gênica dos marcadores CDH1, SNAI2 e NCAM1.
Conclusões: As ausências de superexpressão do SLUG (SNAI2) e de
supressão da ECAD (CDH1) e da NCAM (NCAM1) sugerem que a expressão
dos marcadores não esteja associada com a invasividade tumoral em
adenomas hipofisários secretores de GH.
Descrição
Palavras-chave
Acromegalia, Adenomas Hipofisários, E-Caderinas, NCAM, Slug, [en] Acromegaly, [en] Cadherins, [en] Neural Cell Adhesion Molecules