Desenvolvimento e avaliação da biocompatibilidade de uma matriz compósita de quitosana e colágeno

Abstract

A produção de uma matriz compósita de quitosana e colágeno visa o desenvolvimento de uma alternativa nacional acessível para o tratamento de lesões cutâneas que necessitam de substitutos dérmicos, visto que as opções atuais são importadas e têm alto custo. Propomos neste trabalho a formulação de um substituto dérmico de quitosana e colágeno associado a lipossomas, sua caracterização físico química e a avaliação de sua biocompatibilidade. Sua caracterização se deu por calorimetria exploratória diferencial (DSC), avaliação das características de intumescimento e microscopia eletrônica de varredura. A avaliação da biocompatibilidade se deu através de parâmetros de biologia celular como viabilidade, adesão e morfologia através dos ensaios de MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) com células estromais mesenquimais derivadas de tecido adiposo humano (ADSC) e linhagem de queratinócitos (HaCaT) e cultivo celular direto sobre o material com ADSCs e linhagem de melanócitos (GFP labeled SK MEL 103). O material apresentou características físico químicas homogêneas que favoreceram o aporte celular, sendo adequado para as análises in vitro, o que permitiu a verificação de suas características biocompatíveis como ausência de toxicidade e promoção da adesão e da viabilidade celular, não causando alterações morfológicas significativas em ADSC e SK MEL 103. Os resultados obtidos permitem sugerir a continuidade da investigação do filme proposto utilizando modelos pré-clínicos para cobrir lesões dérmicas, a fim de testar a capacidade do filme para a administração de medicamentos, bem como a capacidade de promover o reparo do tecido da pele.