Lipossomas com terbinafina em hidrogéis poliméricos: desenvolvimento, impressão 3d e aplicação antifúngica

dc.contributor.advisorLionzo, Maria Ismenia Zulianpt_BR
dc.contributor.advisor-coDeon , Moniquept_BR
dc.contributor.authorGriebler, Tainápt_BR
dc.contributor.departmentFarmáciapt_BR
dc.date.accessioned2026-10-16T19:03:39Z
dc.date.date-insert2026-10-16
dc.date.issued2026-06-29
dc.descriptionTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação) - Farmácia, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.pt_BR
dc.description.abstractAs infecções fúngicas cutâneas, especialmente na pele e nas unhas, são prevalentes em diversas faixas etárias e representam um desafio à saúde pública. A terbinafina, antifúngico da classe das alilaminas, é amplamente utilizada, mas sua aplicação tópica apresenta limitações, como a baixa permeação do fármaco, a necessidade de aplicações prolongadas e a reduzida adesão ao tratamento. Nesse contexto, os lipossomas destacam-se como sistemas de liberação promissores, capazes de encapsular fármacos hidrofílicos e lipofílicos, proporcionando liberação controlada e potencial melhora da eficácia terapêutica. A incorporação desses sistemas em hidrogéis aumenta a estabilidade e a impressão tridimensional (3D) permite a modelagem de filmes personalizados com alta reprodutibilidade e precisão de dose. Partindo desse pressuposto, este trabalho teve como objetivo desenvolver e caracterizar um sistema de liberação de terbinafina lipossomal incorporado a uma matriz polimérica, obtido por impressão 3D. Os lipossomas contendo terbinafina (L-TBF) e os lipossomas brancos (L-BR) foram preparados pelo método de hidratação de película fina e caracterizados quanto ao tamanho hidrodinâmico, ao índice de polidispersão e ao potencial zeta. Posteriormente, os sistemas lipossomais foram incorporados a hidrogéis à base de quitosana e gelatina, originando as formulações G-TBF e G-BR, que foram avaliadas quanto ao pH e à espalhabilidade. Em seguida, os hidrogéis foram submetidos à impressão 3D por extrusão semissólida na bioimpressora BioEnder (BioEdTech®), resultando nos filmes F-TBF e F-BR. Os filmes foram caracterizados quanto ao seu diâmetro, massa, perda de água, capacidade de inchamento e perda de massa. Também foram realizadas análises de avaliação antifúngica in vitro por ensaios de difusão em disco e de cinética de morte (time-kill assay). Os resultados demonstraram a obtenção de lipossomas de tamanho nanométrico, baixa polidispersão e elevado potencial zeta. Os hidrogéis apresentaram propriedades adequadas para a impressão 3D, permitindo a obtenção de filmes com boa reprodutibilidade. Os ensaios de inchamento evidenciaram elevada capacidade de absorção de meio aquoso. Na avaliação antifúngica, o F-TBF inibiu o crescimento de Nannizzia gypsea e apresentou maior redução da carga fúngica no ensaio de cinética de morte em comparação com os demais grupos. Dessa forma, os resultados obtidos demonstram o potencial do sistema desenvolvido como alternativa promissora para futuras aplicações tópicas antifúngicas.pt_BR
dc.description.abstract-enCutaneous fungal infections, especially those involving the skin and nails, are prevalent across age groups and represent a public health challenge. Terbinafine, an allylamine antifungal agent, is widely used, however, its topical application presents limitations related to low drug permeation, the need for prolonged applications, and reduced treatment adherence. In this context, liposomes stand out as promising drug delivery systems capable of encapsulating hydrophilic and lipophilic compounds, providing controlled release and potentially improving therapeutic efficacy. The incorporation of these systems into hydrogels increases stability, and three-dimensional (3D) printing enables the production of personalized films with high reproducibility and dose accuracy. Based on this premise, this study aimed to develop and characterize a liposomal terbinafine delivery system incorporated into a 3D-printed polymeric matrix. Terbinafine-loaded liposomes (L-TBF) and blank liposomes (L-BR) were prepared using the thin-film hydration method and characterized regarding hydrodynamic size, polydispersity index, and zeta potential. Subsequently, the liposomal systems were incorporated into chitosan and gelatin-based hydrogels, yielding the G-TBF and G-BR formulations, which were evaluated for pH and spreadability. The hydrogels were then subjected to semisolid extrusion 3D printing using the BioEnder (BioEdTech®) bioprinter, obtaining the F-TBF and F-BR films. The films were characterized in terms of their diameter, mass, water loss, swelling capacity, and mass loss. In vitro antifungal evaluations using disk diffusion and time-kill assays were also performed. The results demonstrated the obtainment of nanometer-sized liposomes with low polydispersity and a high zeta potential. The hydrogels exhibited suitable properties for 3D printing, enabling the production of films with good reproducibility. The swelling assays revealed a high capacity to absorb aqueous media. In the antifungal evaluation, F-TBF inhibited the growth of Nannizzia gypsea and showed the greatest reduction in fungal load in the time kill assay compared to the other groups. Therefore, the obtained results demonstrate the potential of the developed system as a promising alternative for future topical antifungal applications.en
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/3612
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.relation.requiresTEXTO - Adobe Readerpt_BR
dc.rightsAcesso Embargadopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/br/
dc.subjectLipossomospt_BR
dc.subjectHidrogéispt_BR
dc.subjectTerbinafinapt_BR
dc.subjectImpressão Tridimensionalpt_BR
dc.subjectAtividade antifúngicapt_BR
dc.subject[en] Liposomesen
dc.subject[en] Hydrogelsen
dc.subject[en] Terbinafineen
dc.subject[en] Printing, Three-Dimensionalen
dc.subject[en] Antifungal activityen
dc.titleLipossomas com terbinafina em hidrogéis poliméricos: desenvolvimento, impressão 3d e aplicação antifúngicapt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR

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