Perfil de reguladores moleculares da tumorigênese hipofisária: pesquisa de biomarcadores para os adenomas hipofisários

dc.contributor.advisorKohek, Maria Beatriz da Fonte
dc.contributor.advisor-coMezzomo, Lisiane Cervieri
dc.contributor.authorPesce, Frederico Giacomoni
dc.date.accessioned2016-10-24T13:23:06Z
dc.date.accessioned2023-10-09T18:55:23Z
dc.date.available2016-10-24T13:23:06Z
dc.date.available2023-10-09T18:55:23Z
dc.date.date-insert2016-10-24
dc.date.issued2015
dc.descriptionDissertação (Mestrado)-Programa de Pós-Graduação em Patologia, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.pt_BR
dc.description.abstractIntrodução: os adenomas hipofisários são neoplasias benignas de comum ocorrência e produzem sintomas devido à secreção hormonal anômala ou decorrentes da compressão de estruturas próximas à hipófise. Estudos dos fatores de regulação do ciclo celular e de sinalização celular têm demonstrado variadas alterações em marcadores moleculares nesta patologia. Reprimo é uma proteína responsável por impedir a progressão do ciclo celular que tem expressão suprimida em tumores variados. Com ação oposta, o receptor de membrana Notch3 e o seu ligante Jagged1 estão relacionados à proliferação e maturação celular e o aumento da expressão destes marcadores está relacionado à tumorigênese. Já foi evidenciada a redução da expressão do gene Reprimo (RPRM), assim como aumento da expressão dos genes Notch3 e Jagged1 em adenomas de hipófise, fornecendo indícios da participação destes fatores no desenvolvimento tumoral. Objetivos: analisar o perfil de expressão relativa dos genes RPRM, NOTCH3 e JAG1 em amostras de adenomas hipofisários e correlacionar com as diferentes linhagens dos tumores hipofisário humanos. Material e Métodos: quarenta e nove pacientes com diagnóstico de adenoma hipofisário funcionante produtor de GH, PRL, ACTH, TSH e de adenoma não funcionante foram confirmados pela análise histológica e selecionados para o estudo. A expressão relativa dos genes de interesse foi realizada pelo método de PCR-quantitativo a partir de cDNA das amostras do tecido hipofisário. Resultados: o gene JGA1 não apresentou expressão diferencial entre as amostras estudadas. O gene RPRM apresentou hipoexpressão somente nos ANF em relação aos somatotropinomas. O gene NOTCH3 apresentou hiperexpressão nos ANF em relação aos somatotropinonas e prolactinomas. Conclusões: A expressão diferencial dos genes RPRM e NOTCH3 identificadas em adenomas não funcionantes, somatotropinomas e prolactinomas, sugere o seu envolvimento na patogênese molecular tumoral hipofisária. Estudos prospectivos serão necessários para estabelecer o real papel destes genes como biomarcadores da proliferação e crescimento tumoral hipofisário.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/380
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.relation.requiresAdobe Readerpt_BR
dc.rightsAcesso Aberto Imediato*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectAdenoma Hipofisário Secretor de ACTpt_BR
dc.subjectCiclo Celularpt_BR
dc.subjectCarcinogênesept_BR
dc.subject[en] ACTH-Secreting Pituitary Adenomaen
dc.subject[en] Cell Cycleen
dc.subject[en] Carcinogenesisen
dc.titlePerfil de reguladores moleculares da tumorigênese hipofisária: pesquisa de biomarcadores para os adenomas hipofisáriospt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
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