Desenvolvimento e otimização de microemulsões para a entrega transdérmica de cloridrato de donepezila

Abstract

O cloridrato de donepezila é um fármaco utilizado para a doença de Alzheimer e com possível aplicação para o tratamento da hipertensão o qual possui um amargor elevado desagradável e efeitos adversos gastrointestinais, o que dificulta na adesão dos pacientes ao tratamento pela via oral. As microemulsões são sistemas nanoestruturados que possuem a versatilidade de poder serem aplicadas nas mais variadas vias de administração. O objetivo deste trabalho é o desenvolvimento e caracterização de microemulsões para a entrega transdérmica de cloridrato de donepezila (DONE). A composição da formulação foi investigada por diagramas pseudoternários obtendo uma microemulsão A/O na composição mássica: óleo de babaçu (17,8%), TCM (26,2%), água (10%), Span® 83 (29,7%), Tween® 80 (7,1%) e Transcutol® HP (9,2%). Esta foi caracterizada por pH, condutividade, teor de fármaco, tamanho de gotícula e índice de polidispersão resultando em 7,80 ± 0,19; 1,0 μS cm-1 ± 0,1; 0,54 mg mL-1 ± 0,05; 22,64 nm ± 0,49; 0,093 ± 0,045; respectivamente. A cinética de saída do fármaco foi investigada através de ensaios de permeação e liberação. Os resultados corroboram que o sistema desenvolvido é uma microemulsão A/O com o potencial de controlar a liberação do DONE para possível administração pela via transdérmica.