Análise in vitro e in vivo da biocompatibilidade de amostras de Ferro com pureza absoluta (P.A.) de 99,95% e 99,5% produzidas por metalurgia do pó para uso em dispositivos médicos

Página do item simplificado
dc.contributor.advisorWink, Márcia Rosângela
dc.contributor.authorPaim, Thaís Casagrande
dc.date.accessioned2021-06-17T15:24:25Z
dc.date.accessioned2023-10-09T13:59:15Z
dc.date.available2021-06-17T15:24:25Z
dc.date.available2023-10-09T13:59:15Z
dc.date.date-insert2021-06-17
dc.date.issued2020
dc.descriptionDissertação (Mestrado)-Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.pt_BR
dc.description.abstractMateriais metálicos biodegradáveis são promissores candidatos ao uso em stents vasculares porque eles podem propiciar um suporte estrutural temporário para o vaso durante o período de remodelamento das paredes. Os métodos de moldagem e tratamento termoquímico são os mais utilizados em implantes médicos. Entretanto, como metais e ligas porosas têm menos resistência a corrosão, a metalurgia do pó torna-se uma alternativa. Entre os metais, o ferro tem propriedades mecânicas adequadas, além de estar presente no organismo. No entanto, ainda não há consenso sobre qual o nível de impurezas presentes no ferro é seguro ao organismo e não há estudos utilizando a metalurgia do pó para fabricação de stents de ferro puro. Portanto, o objetivo deste trabalho foi produzir amostras de ferro com 99,95% e 99,5% de pureza absoluta (P.A.) por metalurgia do pó e analisar a hemocompatibilidade, biocompatibilidade in vitro e in vivo. Células estromais mesenquimais isoladas do tecido adiposo humano (ADSCs) foram utilizadas para verificar a biocompatibilidade in vitro do material. Para tal foram realizados ensaios de viabilidade e proliferação celular, bem como observada a morfologia das ADSCs após contato direto e indireto com o ferro. A taxa hemolítica das amostras foi determinada in vitro e a biocompatibilidade in vivo foi verificada através do implante subcutâneo de um disco na região dorsal de ratos Wistar. Os animais foram acompanhados por até 6 meses e após a eutanásia foram realizadas análises hematológicas, sorológicas e histológicas. Ambas as purezas do ferro se mostraram biocompatíveis e hemocompatíveis. No entanto, os resultados in vitro sugerem que o ferro com 99.95% P.A. é mais propício para uso em dispositivos médicos.pt_BR
dc.description.abstract-enBiodegradable metallic materials are promising candidates for use in vascular stents, because they can provide temporary structural support for the vessel during the remodeling period of the walls. Molding and thermochemical treatment methods are the most used in medical implants. However, as porous metals and alloys have less resistance to corrosion, powder metallurgy becomes an alternative. Among metals, iron has adequate mechanical, in addition it is naturally present in the body. However, there is still no consensus on which level of impurities present in iron is safe for the body and there are not studies using powder metallurgy for the manufacturing of pure iron stents. Therefore, the objective of this study was to produce iron samples with purity of 99.95% and 99.5% by powder metallurgy and to analyze their hemocompatibility, biocompatibility in vitro and in vivo. For this, mesenchymal stromal cells were isolated from human adipose tissue (ADSCs) and used to check the in vitro biocompatibility of the material. For this purpose, cell viability and proliferation tests were carried out, as well as the morphology of the ADSCs after indirect and direct contact with iron. The hemolytic rate of the samples was determined in vitro and the biocompatibility in vivo was verified through the subcutaneous implantation of a disc in the dorsal region of Wistar rats. The animals were followed up for up to 6 months and, after euthanasia, were subjected to hematological, serological and histological analyzes. Both purity and iron are shown to be biocompatible and hemocompatible. However, the in vitro results suggest that iron with 99.95% P.A. is more suitable for use in medical devices.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPESpt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/1666
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherWagner Wessfllpt_BR
dc.relation.requiresTEXTO - Adobe Readerpt_BR
dc.rightsAcesso Aberto Imediatopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectFerro Puropt_BR
dc.subjectBiocompatibilidadept_BR
dc.subjectMateriais Metálicos Biodegradáveispt_BR
dc.subjectMetalurgia do Pópt_BR
dc.subjectDispositivos Médicospt_BR
dc.subjectCélulas Estromais Mesenquimaispt_BR
dc.subjectImplante Subcutâneopt_BR
dc.subjectStentspt_BR
dc.subject[en] Materials Testingen
dc.subject[en] Equipment and Suppliesen
dc.subject[en] Mesenchymal Stem Cellsen
dc.subject[en] Drug Implantsen
dc.titleAnálise in vitro e in vivo da biocompatibilidade de amostras de Ferro com pureza absoluta (P.A.) de 99,95% e 99,5% produzidas por metalurgia do pó para uso em dispositivos médicospt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
Arquivos
Pacote Original
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Nenhuma Miniatura disponível
Nome:
[DISSERTAÇÃO] Paim, Thaís Casagrande (C).pdf
Tamanho:
9.36 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descrição:
Texto completo
Baixar
Coleções
PPGCS - Dissertações