Estudo do efeito da poluição do ar sobre o estresse oxidativo e o número de células neuronais e microgliais no córtex e estriado de ratos

dc.contributor.advisorRhoden, Cláudia Ramos
dc.contributor.advisor-coBarros, Helena Maria Tannhauser
dc.contributor.authorBernardi, Rosane Bossle
dc.date.accessioned2021-06-16T19:19:41Z
dc.date.accessioned2023-10-09T16:32:25Z
dc.date.available2021-06-16T19:19:41Z
dc.date.available2023-10-09T16:32:25Z
dc.date.date-insert2021-06-16
dc.date.issued2019
dc.descriptionTese (Doutorado)-Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.pt_BR
dc.description.abstractA exposição crônica à poluição atmosférica (PA) desencadeia mecanismos de neuroinflamação e de estresse oxidativo os quais estão envolvidos na fisiopatogênese de muitas doenças neurodegenerativas. O objetivo deste estudo foi investigar o efeito da exposição crônica à PA em período pré-natal, após o nascimento ou pré e pós natal sobre biomarcadores de estresse oxidativo (EO), número de neurônios e de células microgliais do córtex e do estriado de ratos. O nosso trabalho também objetivou examinar se a troca de ambientes por ocasião do desmame alteraria parâmetros de EO ou histológicos. Setenta e dois ratos Wistar machos foram distribuídos em 4 grupos de exposição: 1) grupo F ou controle – exposto durante o período pré e pós-natal até a idade adulta ao ar filtrado;2) grupo NFF – exposto ao ar não filtrado no período pré-natal até o desmame e após, ao ar filtrado; 3) grupo FNF - exposto ao ar filtrado no período pré-natal até o desmame e após, ao ar não filtrado; 4) NF - exposto ao ar não filtrado no período pré-natal até a vida adulta. Após 150 dias de vida, córtex e estriado de 48 animais (n=12 por grupo de exposição) foram dissecados e submetidos às análises de EO: determinação da da atividade das enzimas superóxido dismutase (SOD) e catalase (CAT) e das concentrações de malondialdeido (MDA) e glutationa total (GSHt). Na sequência, córtex e estriado de outro lote de animais (24 - n= 6 por grupo de exposição) foram preparados para estudo histológico, por técnica estereologica, para a determinação do número de neurônios e de microglia. A concentração de MDA foi significativamente mais elevada no córtex e no estriado do grupo NF. O estriado apresentou um aumento e o córtex apresentou redução na concentração de GSHt no grupo FNF. A atividade da SOD foi reduzida no córtex de todos os grupos expostos em algum período da vida à PA e no estriado do grupo FNF. A exposição à PA não modificou a atividade da CAT nas regiões estudadas. Não houve diferença entre os grupos quanto ao número de neurônios ou de microglia no estriado. Por outro lado, o número de neurônios e de microglia foi significativamente mais elevado no córtex do grupo FNF. Nossos resultados sugerem que estriado e córtex têm limiares de reação e respostas adaptativas distintas ao EO gerado pela exposição a PA. A troca precoce de ambiente impediu e talvez reverteu o quadro de EO. Sugerimos que a PA seja capaz de induzir neurogênese no córtex, embora provavelmente de forma transitória e como mecanismo compensatório.pt_BR
dc.description.abstract-enChronic exposure to air pollution (AP) triggers neuroinflammation and lipoperoxidation mechanisms involved in physiopathology of several neurodegenerative diseases. The aim of this study was to investigate the effect of AP on biomarkers of oxidative stress (OS) and number of neurons and microglial cells in cortex and striatum of rats chronically exposed to AP at ambient level. We also aim to examine if environment change at weaning age would modify OS or histological parameters. Seventy two male Wistar rats were distributed in four groups of exposure as follows: control group FA - exposed during pre and post-natal period until adulthood to filtered air; group NFA-FA - exposed to non-filtered air during pre-natal period until weaning and then to filtered air; group FA-NFA - exposed to filtered air during pre-natal period until weaning and then to non-filtered; group NFA - exposed during pre and post natal period to non-filtered air. After 150 days, cortex and striatum of 48 rats (n= 12 of each group of exposure) were harvested and prepared for measuring the activity of antioxidant enzymes superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT), and concentrations of malondialdehyde (MDA) and total glutathione (GSHt). At the same time, the same brain structures of the remaining 24 animals (n= 6 of each group of exposure) were prepared for histological study through stereological method to determine the number of neurons and microglia. The cortex and striatum of NF group showed a significant increase in cortical MDA concentration. GSHt concentration was lower in cortex and higher in striatum of FNF group. There was a significant decrease of SOD activity in cortex of all groups exposed to AP. AP exposure did not alter CAT activity in cortex or striatum. The histological study showed no significant differences in neurons or microglial number of striatum between exposed or not to AP. On the other hand, neuron and microglial number were significantly high in FNF group. Our findings suggest that striatum and cortex have dissimilar thresholds to react to AP exposure and different adaptable responses to chronically AP-induced OS. At least for cortex, changing to a non-polluted environment early in life was able to avoid and perhaps reverse the OS. We also hypothesize that the exposure to AP can trigger cortical neurogenesis even though transiently maybe as a compensatory mechanism.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/1655
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherWagner Wessfllpt_BR
dc.relation.requiresTEXTO - Adobe Readerpt_BR
dc.rightsAcesso Aberto Imediatopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectPoluição Atmosféricapt_BR
dc.subjectEstresse Oxidativopt_BR
dc.subjectNeurogênesept_BR
dc.subject[en] Air Pollutionen
dc.subject[en] Oxidative Stressen
dc.subject[en] Neurogenesisen
dc.titleEstudo do efeito da poluição do ar sobre o estresse oxidativo e o número de células neuronais e microgliais no córtex e estriado de ratospt_BR
dc.typeTesept_BR
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