Protocolo de identificação de amostra de material biológico para análises clínicas- Produto técnico

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dc.audience.educationLevelEducação Continuada ou Extensãopt_BR
dc.audience.educationLevelProfissional e Tecnológicapt_BR
dc.audience.occupationAuxiliar de enfermagempt_BR
dc.audience.occupationBiomédicopt_BR
dc.audience.occupationEnfermeiropt_BR
dc.contributor.advisorAzambuja, Marcelo Schenk dept_BR
dc.contributor.advisor-coBonamigo, Andrea Waderpt_BR
dc.contributor.authorLesch, Aiméept_BR
dc.contributor.departmentPrograma de Pós-Graduação em Ensino na Saúdept_BR
dc.date.accessioned2025-01-20T16:23:59Z
dc.date.available2025-01-20T16:23:59Z
dc.date.date-insert2025
dc.date.issued2024
dc.descriptionO "Protocolo de Identificação de Amostra de Material Biológico para Análises Clínicas – " foi desenvolvido com o objetivo de padronizar as práticas relacionadas à coleta, identificação e registro de amostras biológicas em unidades de internação adulta. Este protocolo é fundamentado em diretrizes nacionais e internacionais de segurança do paciente e se concentra na fase pré-analítica, reconhecida como a etapa mais propensa a erros em análises laboratoriais. O documento aborda desde a conferência de prescrições médicas até o uso de tecnologias, como o sistema Scola e dispositivos de checagem à beira-leito, garantindo a rastreabilidade completa dos processos. O protocolo detalha etapas operacionais, responsabilidades dos profissionais envolvidos e a integração de recursos essenciais, como etiquetas padronizadas e equipamentos de proteção individual (EPIs). Ao oferecer orientações claras e baseadas em evidências, o protocolo busca reduzir riscos ao paciente, evitar erros laboratoriais e contribuir para a qualidade da assistência em saúde, promovendo uma cultura institucional de segurança.pt_BR
dc.description.abstractO "Protocolo de Identificação de Amostra de Material Biológico para Análises Clínicas – ISCMPA" é uma ferramenta técnica voltada para a padronização e rastreabilidade no processo de coleta de amostras biológicas em unidades de internação adulta. Desenvolvido com base em diretrizes nacionais e internacionais de segurança do paciente, o protocolo busca minimizar erros na fase pré-analítica, etapa que concentra a maior parte dos incidentes laboratoriais. O documento define procedimentos claros para a identificação correta do paciente e das amostras, integrando tecnologias como o sistema Scola e dispositivos de checagem à beira-leito. Além disso, estabelece responsabilidades dos profissionais envolvidos, incluindo enfermeiros e técnicos, e detalha os recursos necessários para a execução segura das tarefas. Ao alinhar práticas institucionais às metas de segurança do paciente, o protocolo contribui para diagnósticos precisos, reduzindo riscos e promovendo uma assistência de qualidade.pt_BR
dc.description.abstract-enThe "Protocol for Identification of Biological Material Samples for Clinical Analysis – ISCMPA" is a technical tool designed to standardize and ensure traceability in the collection of biological samples in adult inpatient units. Developed based on national and international patient safety guidelines, the protocol aims to minimize errors in the pre-analytical phase, the stage where most laboratory incidents occur. The document outlines clear procedures for correct patient and sample identification, integrating technologies such as the Scola system and bedside verification devices. Additionally, it defines the responsibilities of involved professionals, including nurses and technicians, and specifies the resources needed for safe task execution. By aligning institutional practices with patient safety goals, the protocol enhances diagnostic accuracy, reduces risks, and promotes high-quality care.en
dc.description.sponsorshipOs custos foram cobertos pelos autores.pt_BR
dc.description.usageO "Protocolo de Identificação de Amostra de Material Biológico para Análises Clínicas – " pode ser utilizado como uma ferramenta pedagógica em treinamentos, capacitações e formações voltadas a profissionais de saúde que atuam em unidades de internação. A seguir, apresento orientações didático-pedagógicas para o uso eficaz do protocolo: 1. Introdução e Contextualização Objetivo: Iniciar apresentando a importância do protocolo no contexto da segurança do paciente, destacando a relevância da fase pré-analítica e sua contribuição para a qualidade assistencial. Atividade Sugerida: Discussão em grupo sobre erros comuns em identificação de amostras biológicas e suas consequências clínicas, utilizando estudos de caso para reflexão. 2. Estudo do Conteúdo do Protocolo Abordagem: Dividir o protocolo em seções, abordando as etapas principais (conferência, coleta, identificação e registro) de forma sistemática. Atividade Sugerida: Leituras guiadas seguidas de debates, simulando situações práticas em que o protocolo deve ser aplicado. 3. Simulações Práticas Objetivo: Proporcionar uma experiência prática que permita aos participantes consolidar o aprendizado e identificar pontos críticos do processo. Atividade Sugerida: Organizar workshops com simulações realistas de coleta e identificação de amostras, utilizando etiquetas, dispositivos de checagem à beira-leito e o sistema Scola, conforme descrito no protocolo. 4. Discussão sobre Tecnologias e Rastreabilidade Abordagem: Apresentar as tecnologias integradas ao protocolo e discutir como elas minimizam erros e aprimoram a rastreabilidade. Atividade Sugerida: Demonstrar o uso do sistema Scola, incluindo login, emissão de etiquetas e registro eletrônico. Realizar uma atividade prática de cadastro de amostras fictícias no sistema. 5. Avaliação e Reflexão Objetivo: Verificar a compreensão e o domínio do protocolo pelos participantes. Atividade Sugerida: Aplicar avaliações práticas, como checklists para as etapas do processo, ou propor que os participantes elaborem fluxogramas baseados no protocolo. 6. Integração Interprofissional Abordagem: Destacar o papel de cada profissional no cumprimento do protocolo, reforçando a importância do trabalho em equipe. Atividade Sugerida: Discussões interprofissionais para compreender as responsabilidades específicas de cada categoria envolvida no processo de coleta e identificação.pt_BR
dc.format.descriptionInformações Técnicas sobre o Protocolo - 21 páginas Objetivo: Padronizar a identificação e o registro de amostras biológicas coletadas em unidades de internação adulta, garantindo rastreabilidade e segurança. Público-alvo: Enfermeiros, técnicos e auxiliares de enfermagem, além de fisioterapeutas envolvidos no processo. Recursos Necessários: Sistema Scola, etiquetas padronizadas, dispositivos de checagem à beira-leito, EPIs, e materiais de coleta específicos para cada tipo de exame. Campo de Aplicação: Unidades de internação adulta que realizam coleta de amostras biológicas. Etapas Principais: Conferência de prescrições e dados do paciente. Emissão e adesão de etiquetas padronizadas para identificação de amostras. Checagem da identidade do paciente e coleta da amostra. Registro eletrônico no prontuário por meio de dispositivos móveis. Armazenamento e envio da amostra ao laboratório dentro dos prazos de viabilidade. Diferenciais: Integração com sistemas informatizados para minimizar falhas humanas. Rastreabilidade detalhada do processo, incluindo identificação do profissional executor e horários de coleta.pt_BR
dc.format.durationO tempo necessário para leitura varia conforme o conhecimento do leitor.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/3161
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.relation.isbasedonCHAWLA, R. et al. Identification of the Types of Preanalytical Errors in the Clinical Chemistry Laboratory: 1-Year Study at G.B. Pant Hospital. Science. Washington, v. 41, n. 2, p. 89- 92, 2010. Disponível em: https://doi.org/10.1309/LM9JXZBMLSVJT9RK. Acesso em: 20 set. 2020. COFEN. Diretrizes para elaboração de protocolos de Enfermagem na atenção primária à saúde pelos Conselhos Regionais. Brasília, 2018. COSTA, V.G. MORELI, M.L. Principais parâmetros biológicos avaliados em erros na fase pré-analítica de laboratórios clínicos: revisão sistemática. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. São Paulo, v. 48, n.3, p. 163-168, 2012. Disponível em: https://www.scielo.br/j/jbpml/a/gXPtrLLPCZwJj8nPRCJGWsb/?format=pdf&lang=pt. Acesso em 19 jun. 2021. DIREÇÃO GERAL DA SAÚDE. Divisão de Segurança do Doente, Departamento da Qualidade na Saúde. Estrutura Conceitual da Classificação Internacional sobre Segurança do Doente. Relatório Técnico Final. Portugal, 2011. MINISTÉRIO DA SAÚDE. Laboratório de Hemostasia. Gestão da fase pré-analítica: Minimizando Erros. Brasília, DF, 2015. ______. Resolução da Diretoria Colegiada n° 302, de 13 de outubro de 2005. Dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. Diário Oficial da União 2005; 13 out. PLEBANI, M.; CARRARO, P. Mistakes in a stat laboratory: types and frequency. Clin Chem, v. 43, n. 8, p. 1348-51, 1997. Disponível em: https://www.researchgate.net/publication/13953586_Mistakes_in_a_stat_laboratory_Types_and_frequency. Acesso em: 14 jun. 2021. PLEBANI, M. PIVA, E. Medical errors: pre- analytical issue in patient safety. Journal of Medical Biochemistry, Georgetown, 2010. v. 29, n. 4, p. 310-314. Disponível em: https://www.researchgate.net/publication/270263351_Medical_Errors_Pre-Analytical_Issue_in_Patient_Safety. Acesso em: 20 nov. 2020. SOCIEDADE BRASILEIRA DE PATOLOGIA CLÍNICA/MEDICINA LABORATORIAL. Recomendações da sociedade brasileira de patologia clínica/medicina laboratorial (SBPC/ML): fatores pré-analíticos e interferentes em ensaios laboratoriais. Barueri, SP. Ed. Manole Ltda, 1ed. 2017. ______.Programa de Acreditação de Laboratório Clínicos PALC. Brasil. Ed. 2021. Disponível em: https://bibliotecasbpc.org.br/arcs/pdf/NormaPALC2021_web.pdf. Acesso em 10 jan. 2023.pt_BR
dc.relation.isversionofVersão 1pt_BR
dc.relation.requiresTEXTO - Adobe Readerpt_BR
dc.relation.uriElaboração e implementação de um protocolo de identificação de material biológico em unidades de internaçãopt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilen
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
dc.subjectSegurança do Pacientept_BR
dc.subjectIdentificação de Material Biológicopt_BR
dc.subjectProtocolo Hospitalarpt_BR
dc.subjectTécnicas de Laboratório Clínicopt_BR
dc.subject[en] Patient Safetyen
dc.subject[en] Biological Material Identificationen
dc.subject[en] Hospital Protocolen
dc.subject[en] Clinical Laboratory Techniquesen
dc.titleProtocolo de identificação de amostra de material biológico para análises clínicas- Produto técnicopt_BR
dc.typeProtocolopt_BR
dc.type.interactivityLevelMédiopt_BR
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