Achados audiológicos periféricos e centrais em indivíduos portadores de síndrome de Williams

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dc.contributor.advisorZen, Paulo Ricardo Gazzola
dc.contributor.advisor-coSleifer, Pricila
dc.contributor.advisor-coRosa, Rafael Fabiano Machado
dc.contributor.authorFraga, Rayane Brum de
dc.date.accessioned2018-06-20T13:11:54Z
dc.date.accessioned2023-10-09T18:55:42Z
dc.date.available2018-06-20T13:11:54Z
dc.date.available2023-10-09T18:55:42Z
dc.date.date-insert2018-06-20
dc.date.issued2018
dc.descriptionDissertação (Mestrado)-Programa de Pós-Graduação em Patologia, Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.pt_BR
dc.description.abstractIntrodução: A síndrome de Williams (SW) é uma alteração genética rara do neurodesenvolvimento. A síndrome pode apresentar manifestações associadas ao sistema nervoso central e prejuízos relacionados à linguagem e audição. É possível, também, observar alterações do sistema auditivo central, que podem ser diagnosticados por meio dos potenciais evocados auditivos de longa latência (PEALL). Até o presente momento existem poucos dados na literatura em relação à SW e ao sistema auditivo periférico e central. Objetivo: Descrever e analisar as respostas obtidas por meio da avaliação auditiva periférica e central em indivíduos com SW, verificando se existe associação entre achados audiológicos, sexo, idade e orelhas. Material e métodos: Estudo transversal, prospectivo e contemporâneo, no qual foram avaliados 14 indivíduos portadores da SW. As avaliações foram compostas por audiometria tonal, audiometria vocal, medidas de imitância acústica, potencial evocado auditivo de longa latência e potencial cognitivo (P3). Resultados: Verificamos como achados predominantes perda auditiva sensorioneural de grau leve a moderado, curva timpanométrica tipo A e reflexos acústicos ausentes. Em relação à avaliação auditiva central, verificou-se atraso das latências em todos os componentes do PEALL em relação aos valores de normalidade descritos na literatura. Além disso, foi evidenciada diferença estatisticamente significante na comparação entre orelhas e amplitude na avaliação do potencial cognitivo (P3), observando-se valores maiores na orelha esquerda. Na comparação com a idade, foi observada associação inversa com latência da onda P1. Conclusão: Os indivíduos com SW, desta amostra, demonstraram alterações na avaliação periférica e nas avaliações eletrofisiológicas do potencial evocado auditivo de longa latência e VII potencial cognitivo. A presente pesquisa pode contribuir com a ampliação do conhecimento sobre o envolvimento central no fenótipo auditivo da SW.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/609
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.relation.requiresAdobe Readerpt_BR
dc.rightsAcesso Aberto Imediato*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectSíndrome de Williamspt_BR
dc.subjectAvaliação Auditivapt_BR
dc.subjectAudiçãopt_BR
dc.subjectPotenciais Evocados Auditivospt_BR
dc.subject[en] Williams Syndromeen
dc.subject[en] Hearingen
dc.subject[en] Evoked Potentials, Auditoryen
dc.titleAchados audiológicos periféricos e centrais em indivíduos portadores de síndrome de Williamspt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
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