Wink, Márcia RosângelaBertoni, Ana Paula Santin2017-07-312023-10-092017-07-312023-10-092016https://repositorio.ufcspa.edu.br/handle/123456789/496A prevalência de câncer diferenciado de tireoide, especialmente o carcinoma papilar de tireoide (PTC), tem aumentado ao longo das últimas decadas e os mecanismos moleculares envolvidos nesta patologia não são bem compreendidos. Nos últimos anos, a investigação centrou-se em avaliar o microambiente tumoral, e nucleotideos extracelulares (por exemplo, ATP) e nucleosideos (por exemplo, adenosina) têm emergido como importantes moduladores deste microambiente tumoral. O ATP extracelular pode ser hidrolisado pela NTPDase1/CD39 e 2 e, o AMP produzido, é hidrolisado a adenosina pela ecto-5'-nucleotidase (CD73), a qual é considerada um promotor de crescimento tumoral e de metástases. Não há estudos que tenham avaliado atividade ou a expressão gênica das ectonucleotidases em células normais ou tumorais da tireoide. Ainda, o papel de CD73 em PTC é pouco estudado e controverso. No primeiro estudo, demonstrou-se que as linhagens de células derivadas de tireoide normal apresentam uma maior capacidade de hidrolisar ATP e que esta, encontra-se de acordo com uma maior expressão nos níveis de ENTD1-2, enquanto as células tumorais apresentam uma maior capacidade de hidrolisar AMP e apresentam níveis mais elevados mRNA para CD73. No segundo estudo, nossos resultados demonstram que a atividade de CD73 é up-regulada em células foliculares derivadas de PTCs, quando comparadas às células normais de tireoide humana e, ainda que os níveis de mRNA para a CD73 são significativamente mais elevados em PTCs quando comparados a seus tecidos adjacentes não tumorais Além disso, verificou-se que a razão dos níveis de mRNA de CD73 do tecido tumoral em relação ao seu respectivo adajacente não tumoral, apresentou-se maior na presença de hiperplasia nodular no parênquima tireoidiano adjacente quando comparado com tireoidite normal ou linfocítica, na presença de linfonodos com mestástases, na presença de microinvação do local, na maior classificação de risco ATA e com maior tamanho tumoral. Dessa forma nós sugerimos que a elevada expressão da CD73 induz um o acúmulo de adenosina extracelular no microambiente tumoral, sugerindo que haja um crosstalk entre a célula normal e tumoral, podendo favorecer nichos de acumulação de ATP e/ou adenosina, o que pode promover um microambiente favorável para a progressão tumoral. Assim, a sinalização purinérgica pode ser considerada como um potencial alvo futuro para o manejo/tratamento do carcinoma papilar de tireoide.pt-BRAcesso Aberto ImediatoTireoideCultura PrimáriaCélula FolicularATPAdenosinaCD73CD39Carcinoma PapilarSinalização Purinérgica[en] Thyroid Gland[en] Primary Cell Culture[en] Adenosine Triphosphate[en] Adenosine[en] Carcinoma, PapillaryDissertação