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[DISSERTAÇÃO] Alves, Andressa de FreitasTexto integral1,05 MBAdobe PDFView/Open
Title: Avaliação de marcadores inflamatórios e do receptor de estrogênio em pacientes com carcinoma hepatocelular
Authors: Alves, Andressa de Freitas
metadata.dc.contributor.advisor: Giovenardi, Márcia
Issue Date: 2016
Keywords: Carcinoma Hepatocelular
Inflamação
Citocinas
Ciclo-Oxigenase 2
Fator de Necrose Tumoral alfa
Fator Nuclear kappa B
Receptor de Estrogênio
[en] Carcinoma, Hepatocellular
[en] Inflammation
[en] Cytokines
[en] Cyclooxygenase 2
[en] Tumor Necrosis Factor-alpha
[en] NF-kappa B
Abstract: Introdução: O carcinoma hepatocelular (CHC) é um tipo de câncer relacionado à inflamação, já que 90% dos casos se desenvolvem a partir de um estado de inflamação crônica. A inflamação, quando em excesso, pode afetar a homeostase tecidual. Citocinas e mediadores inflamatórios são componentes imunológicos capazes de influenciar o funcionamento de células e tecidos. Além disso, o receptor de estrogênio (ER) parece ter um papel importante na hepatocarcinogênese. Objetivo: Avaliar a expressão de marcadores inflamatórios e o ER em pacientes com carcinoma hepatocelular. Metodologia: Foram analisados os dados de 143 pacientes com e sem carcinoma hepatocelular, provenientes da ISCMPA. Foi realizada a imuno-histoquímica para a COX-2, NF-κB, TNF-α e ER no tecido hepático parafinizado dos pacientes. Quatro campos representativos foram capturados em 200x e avaliou-se o percentual de área corada, o valor de intensidade de marcação e a contagem de núcleos positivos para ER com o software ImageJ 1.50. Resultados: O sexo masculino foi o mais prevalente em ambos os grupos, com média de idade em torno da quinta década de vida. As etiologias mais frequentemente encontradas foram a cirrose e hepatite C. Foi encontrada diferença significativa entre os grupos para o percentual de área marcada (p=0,04) para a COX-2 e para a intensidade de marcação para o TNF-α (p=0,03). Não foi encontrada diferença significativa em nenhum dos outros parâmetros e marcadores avaliados. Conclusão: A COX-2 e TNF-α foram os marcadores que apresentaram diferença significativa entre os grupos estudados, configurando-os como marcadores elegíveis de serem estudados de forma mais aprofundada em relação ao perfil imuno-histoquímico e do papel deles no desenvolvimento do CHC.
metadata.dc.description.abstract-en: Introduction: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a type of cancer related to inflammation, since 90% of cases are developed in a chronic inflammation condition. Inflammation, when in excess, can affect tissue homeostasis. Cytokines and inflammatory mediators are immunological components that can influence the functioning of cells and tissues. In addition, estrogen receptor (ER) appears to play an important role in hepatocarcinogenesis. Objective: To evaluate expression of inflammatory markers and ER in patients with hepatocellular carcinoma. Methodology: Data from 143 patients from ISCMPA, with and without hepatocellular carcinoma, were analyzed. Immunohistochemistry was performed for COX-2, NF-κB, TNF-α and ER in paraffin-embedded hepatic tissue. Four representative fields were captured at 200x magnification and percentage of stained area, intensity of staining and counting of ER positive nucleus were evaluated with ImageJ 1.50 software. Results: Males were most prevalent in both groups, with mean age around fifth decade of life. The most frequent etiologies found were cirrhosis and hepatitis C. There was a significant difference between groups for percentage of marked area (p = 0.04) for COX-2 and for intensity of staining for TNF-α (p = 0.03). No significant difference was observed in any of other parameters evaluated. Conclusion: We found a significant difference between groups for COX-2 and TNF-α, which configure them as eligible markers for further studies about their immunohistochemistry profile and their role in HCC development.
metadata.dc.rights: Atribuição-NãoComercial-CompartilhaIgual 4.0 Internacional
metadata.dc.relation.requires: Adobe Reader
metadata.dc.date.date-insert: 2017-07-31
metadata.dc.type: Dissertação
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